Margetuximab获FDA批准胃食管癌孤儿药！ / 开普饭

这是<肠道产业>第 631 篇文章本周肠道产业领域值得关注的6条动态 · Seres 公布 SER-109 最新临床结果 · 候选药物 RBX2660 3 期临床达到初步终点 · eur ...

2021年01月,评估Margenza(margetuximab-cmkb)治疗乳腺癌的研究结果已发表.结果显示,在先前接受过多种抗HER2方案治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者中,与赫赛汀+化疗相比 ...

近日Margetuximab被美国食品和药物管理局(FDA)批准成为治疗胃食管癌(GEA)患者的"孤儿药",其联合帕博利珠单抗≥2线治疗HER2+.PD-L1双阳性GEC患者,mO ...

食管癌是一种侵袭性较强.预后效果较差的消化道恶性肿瘤,目前针对食管癌的治疗方法主要为手术治疗.放疗和化疗,针对一些无法通过手术切除或放疗的患者,除化疗外并没有有效的治疗方案,因此迫切需要新的治疗进展. ...

继Margetuximab被美国食品和药物管理局(FDA)批准成为治疗胃食管癌(GEA)患者的"孤儿药"后,不到一周,Leap Therapeutics公司宣布,FDA也授予其研发 ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembrol ...

来源:本站原创 2021-09-08 04:01Keytruda作为全球首个用于食管癌一线治疗的肿瘤免疫治疗, 将为中国的食管癌治疗带来里程碑式的突破! 食管癌(图片来源:medindia.net)2 ...

胃癌是全球第五大常见癌症,在中国,胃癌发病率高居第三,仅次于肺癌及结直肠癌,且中国发病人数和死亡数占全球的44%和48%,是世界上胃癌发病率较高的国家之一.多数胃癌患者确诊时已经是晚期,治疗十分困难. ...

// 前言: /// 美国时间10月15号,Apexigen宣布,FDA已授予其公司开发的抗CD40激动性抗体APX005M孤儿药称号,用于治疗食管癌和胃食管交界性癌(GEJ)以及胰腺癌患者.在1b ...

四月是食道癌宣传月, 吸烟,大量饮酒和Barrett's食管都是食道癌的危险因素.食道癌的两种常见类型是鳞状细胞癌和腺癌.具有里程碑意义的研究已经改变了前线和后线治疗方案中的治疗标准.美国肿瘤专家Ma ...

随着新型靶点的发现和新药的开发,晚期胃癌患者的预后已经得到显著改善.相信随着研究的深入,相应临床药物的成熟,胃癌患者会迎来更多的治疗机会.通过胃癌新药临床试验项目,有机会获得免费试用新药的途径,患者可 ...

我们每两周带您回顾全球肿瘤领域最重要的医学进展. Margetuximab治疗转移性HER2阳性乳腺癌 Margetuximab是一种Fc改造抗HER2单克隆抗体,2020年12月16日获FDA批准, ...

20%的晚期胃癌患者伴有HER2过表达,一般预后较差,目前标准一线治疗方案是曲妥珠单抗联合化疗,仅有13.1个月OS,47%的ORR,疗效有限且易进展,.5月5日,FDA批准PD-1单抗帕博利珠单抗( ...

12月16日,MacroGenics公司宣布FDA批准Margenza (margetuximab-cmkb)上市申请,联合化疗治疗成人转移性HER2阳性乳腺癌,这些患者之前至少已接受过两种或更多抗H ...

目前晚期难治性胃食管腺癌患者仍然面临着预后不良的情况,并且其中20%的患者有HER2异常激活.此外,曲妥珠单抗已经获批用于HER2阳性转移性胃食管癌腺癌的一线治疗,但在一线治疗进展后,没有批准使用的H ...

来源:本站原创 2021-05-26 01:11 2021年05月26日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHM ...

Margetuximab获FDA批准胃食管癌孤儿药！