Margetuximab获FDA批准胃食管癌孤儿药！HER2靶向药耐药不用愁！ / 开普饭

FDA已授予margetuximab孤儿药名称,用于治疗胃和胃食管连接癌患者. ▏研究详情 Margetuximab(又名MGAH22)是一种源于生物制药公司MacroGenics专有Fc优化技术平台 ...

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一 ,在我国其发病率居各类肿瘤的首位 ,每年约有 17 万人死于胃癌 ,且每年还有 2 万以上新发胃癌患者 . 对于无手术根治机会或转移性胃癌患者,目前公认应采取以全身药物 ...

2021年01月,评估Margenza(margetuximab-cmkb)治疗乳腺癌的研究结果已发表.结果显示,在先前接受过多种抗HER2方案治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者中,与赫赛汀+化疗相比 ...

在Ib期/ II期临床试验报道柳叶刀肿瘤,丹尼尔VT Catenacci的博士和他的同事发现,margetuximab和PD-1抑制剂pembrolizumab联合治疗在既往接受过治疗的HER2阳性胃 ...

胃癌,在中国非常普遍,手术化疗放疗,要不就靶向药阿帕替尼等维持着,印象中,似乎晚期胃癌,也可以象肺癌那样,基因检测突变: 有HER2扩增的患者,首选赫赛汀联合化疗: MSI阳性或者TMB高或者EB病毒 ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

导语 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准强生(JNJ)公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw) ,用于治疗在接受含铂化疗失败 ...

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

Incyte制药公司近日宣布,FDA已经批准Pemazyre(pemigatinib)用于治疗先前接受过治疗,无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者. Pemazyre(p ...

Precigen Inc(Nasdaq/纳兹达克代码:PGEN)是一家生物制药公司,公司主要致力在精密技术的辅助下研究基因和细胞疗法,以针对免疫肿瘤学,自身免疫性疾病和传染病中最紧急和难治的疾病. ...

2021年7月27日,默沙东(MSD)宣布,美FDA已批准其抗PD-1抗体疗法Keytruda联合化疗作为新辅助治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续作为单药辅助治疗. 推荐话题: T ...

看点 ➢ 2020年共计有72个ANDA获得首仿药批准,部分国内已上市 ➢ 2020年共计有47款孤儿药获批上市 ➢ 2020年复星医药旗下GLAND PHARMA LTD成为中国药企在FDA上市榜首 ...

2020年3月30日,美国FDA批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准化疗(依托泊苷+卡铂/顺铂)联合使用. (英文商品名:Im ...

Margetuximab获FDA批准胃食管癌孤儿药！HER2靶向药耐药不用愁！