【医伴旅】FDA授予特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的优先审查资格 / 开普饭

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,经独立数据检测委员会(IDMC)推荐,评估抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗,tislelizumab)治疗鼻 ...

来源:本站原创 2021-02-19 00:04 2021年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(TopAlliance Biosciences)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA) ...

2021年2月19日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NP ...

上海市皮肤病医院/同济大学附属皮肤病医院沈翠娥 2018年12月17日,特瑞普利单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗,这是我 ...

2021年6月7日,2021年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会以全体大会"重磅研究摘要"(LBA,Late-breaking Abstract)形式,发布了一项君实生物自主研发的抗 ...

科技日报记者马爱平 2月19日,国家科技重大专项项目支持的我国本土药企君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家药品监督管理局批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败 ...

2021年03月,全球首个鼻咽癌免疫疗法特瑞普利单抗注射液(拓益®,toripalimab)新适应症在中国上市. 此次研究共纳入190例既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者,其中92例接受过至 ...

转眼已经7月末这周,针对各大癌种用药还在持续输出,FDA先后拒批retifanlimab的上市申请.撤回纳武利尤单抗(O药)索拉非尼的适应症申请:NMPA又批准了各种临床试验快,将为患者带来更多选择与 ...

9 月 28 日,君实生物宣布其自主研发的 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗与化疗联合用药的一线鼻咽癌疗法,达到了 JUPITER-02 临床试验 III 期期中主要研究终点.与单用吉西他滨 / 顺铂等化 ...

来源:本站原创 2021-03-22 19:35 2021年03月22日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(TopAlliance Biosciences)近日宣布,全球首个鼻咽癌免疫疗法特瑞普利 ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:49今年2月,拓益®在中国获批,成为全球首个治疗鼻咽癌的免疫检查点抑制剂. 鼻咽癌(图片来源:百度百科)2021年09月01日讯 /生物谷BIOON/ -- ...

进入2021牛年果然是开年大吉!国内外的抗癌新进展喜讯连连,昨天刚刚报道了FDA送来的开年大礼:KRAS首款靶向药即将上市的重磅喜讯,今天就收到了全球首款鼻咽癌免疫疗法,我国自主研发的PD-1特瑞普利 ...

【医伴旅】FDA授予特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的优先审查资格