肿瘤免疫治疗的新时代！首个国产PD-1抑制剂—

生产的具有自主知识产权的抗癌药被纳入医保这家生物药企靠创新擦亮"招牌"本报记者马爱平我们在中国上海.苏州和美国马里兰.旧金山设立了4个研发中心,形成了全球一体化研发体系.为不断提 ...

专栏作者/玄药医药行业的独立观察者. 重磅好消息:12月17日国家药品监督管理局批准首个国产PD-1单抗,上海君实生物医药科技股份有限公司开发研发的特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市. 当前P ...

前言肝细胞癌(HCC)脑转移非常罕见,发生率仅为0.2% ~ 2.2%,预后极差,中位生存期不足2个月,HCC伴脑转移患者的治疗一直是临床上所面临的一个重大挑战.但近年来随着免疫药物的不断发展,PD ...

继在2020 ESMO大会上以壁报展示的形式公布了特瑞普利单抗联合仑伐替尼和GEMOX方案一线治疗肝内胆管癌(ICC)的疗效和安全性后,在今日举行的CSCO创新药物临床研究数据专场2,来自复旦大学附属 ...

孙惠川教授复旦大学肝癌研究所副所长复旦大学附属中山医院肝脏外科副主任中国抗癌协会肝癌专委会秘书长.常委,青委会主任委员中国抗癌协会肿瘤转移委员会副主任委员中国医师协会肝癌专业委员会常委 ...

2021年03月,全球首个鼻咽癌免疫疗法特瑞普利单抗注射液(拓益®,toripalimab)新适应症在中国上市. 此次研究共纳入190例既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者,其中92例接受过至 ...

特瑞普利单抗(toripalimab)是一种抗PD-1单克隆抗体,旨在阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用,并加强受体的内化.通过阻断这些相互作用,该药物可以重新增强免疫系统消除癌细胞 ...

12月17日,国家药品监督管理局,有条件批准,首个国产PD-1单抗--特瑞普利单抗注射液,商品名:拓益,上市. 这是中国国产PD1,首次被批准上市,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤 ...

FOLLOW US| 2021年3月20日,"君DREAM·正当实"第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛在上海举行,会上公布了特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌II ...

来源:本站原创 2021-03-22 19:35 2021年03月22日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(TopAlliance Biosciences)近日宣布,全球首个鼻咽癌免疫疗法特瑞普利 ...

中国新闻网 2021/02/20 14:51 中新网2月20日电 2月19日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家 ...

2021年2月19日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NP ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:49今年2月,拓益®在中国获批,成为全球首个治疗鼻咽癌的免疫检查点抑制剂. 鼻咽癌(图片来源:百度百科)2021年09月01日讯 /生物谷BIOON/ -- ...

在免疫治疗时代,国产创新药物在飞速追赶国外先进药物,为中国患者提供治疗选择.首个国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗(中文商品名:拓益,研发编号:JS001,英文通用名:Toripalimab)于2018年 ...

来源:本站原创 2021-04-24 02:36 2021年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(Junshi Biosciences)近日宣布,其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单 ...

2021年4月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准特瑞普利单抗注射液(拓益®)用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗,特瑞普利单抗用药前无需PD-L1 ...

2021年6月7日,2021年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会以全体大会"重磅研究摘要"(LBA,Late-breaking Abstract)形式,发布了一项君实生物自主研发的抗 ...

肿瘤免疫治疗的新时代！首个国产PD-1抑制剂——特瑞普利单抗