喜讯！三阴乳腺癌迎来首个靶向药物！Tecentriq+Abraxane获批一线疗法 / 开普饭

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准PD-L1 IHC 22C3 pharmDx帮助鉴别三阴性乳腺癌(TNBC)患者,以确定哪些患者可能适合使用派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda ...

引用格式 Chaudhuri S, Thomas S, Munster P. Immunotherapy in breast cancer: A clinician's perspective. Jo ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果,该会议讨论了抗PD-1疗法K ...

来源:本站原创 2021-08-29 01:57Tecentriq(泰圣奇)+化疗(Abraxane)方案已在多个国家获批治疗PD-L1阳性转移性TNBC,但在验证性试验中未能达到主要终点. 2021 ...

目录 1 事件 2 IMpassion130背景 3 友商动态 4 Atezo在TNBC的其他主要临床 1 事件 Tecentriq® (atezolizumab) 联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇,Ab ...

2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗高危早 ...

三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的一种亚型,其特征是缺乏雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体-2(HER-2)的蛋白表达.在临床上,TNBC是一种侵袭性很强的乳腺癌亚型,约占所有 ...

10月份,诺贝尔医学与生理学奖花落癌症免疫治疗,余温犹在,仅一个月,PD-L1抑制剂再次传来捷报,首次在晚期三阴乳腺癌临床Ⅲ期试验中取得重大胜利! PD-L1抑制剂atezolizumab联合白蛋白紫 ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

2020年2月13日,中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下重磅肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(atezolizumab,泰圣奇®)联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌,这是阿替利珠单抗在中国获批的第 ...

2021年7月9日,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂Pemigatinib片的上市申请,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有 ...

默克公司宣布,FDA已经批准pembrolizumab (Keytruda,帕博利珠单抗)联合化疗作为新辅助(术前)治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续使用帕博利珠单抗进行单药治疗. ...

三阴性乳腺癌(Triplenegative breast cancers,TNBC)缺乏HER2的扩增,雌激素和孕酮受体的表达,占所有乳腺癌的15%.目前批准的新诊断TNBC患者治疗方案是化疗药物. ...

安罗替尼是一类口服.新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,能够有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR).血小板衍生生长因子受体(PDGFR).成纤维细胞生长因子受体(FGFR).c-Kit ...

笑对人生照亮黑暗 2007年11月,美国FDA批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌. 2009年8月,中国FDA批准索拉非尼用于不能手术的晚期肝癌患者. 商品名:Nexavar(多吉美) 通用名 ...

每天叫醒你的不是闹钟,而是姿势报名请扫描文末二维码入群! 首先请仔细浏览以下内容. 01 试验药物 ·产品名称:注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体(GB221): ·外观:白色至淡黄色冻干粉剂, ...

基石药业又一精准靶向药物在大中华区获批用于治疗GIST 来源:基石药业 2021-04-30 09:00 近日,创新药企基石药业(02616,HK)的胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰時维(阿 ...

2018年最重要的医学界肿瘤盛会,美国临床肿瘤学会的年会(ASCO),已经在这个月月初圆满结束了,不仅仅带给医疗从业人员很多新的治疗思路和指南:同时这些新的研究也给我们的患者带来了非常多的新希望.特别 ...

喜讯！三阴乳腺癌迎来首个靶向药物！Tecentriq+Abraxane获批一线疗法