百济神州BGB-3111敢跟AbbVie的宠儿ibrutinib叫板吗？ / 开普饭

泽布替尼--这颗小小的胶囊,2013年诞生于百济神州实验室.这款以BTK为靶点的小分子抑制剂,可用于治疗多种类型的淋巴瘤. 2019年,泽布替尼首次出海:它通过了FDA的批准,成为中国本土自主研发的. ...

从 2010 年成立至今,十年间百济神州已有两款药物获批上市--PD-1 单抗百泽安®(替雷利珠单抗),以及 BTK 抑制剂百悦泽®(泽布替尼).前不久,另一款临床后期产品 PARP 抑制剂帕米帕利也 ...

百济神州宣布,在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,泽布替尼(zanubrutinib,Brukinsa)的客观缓解率(ORR)不劣于依鲁替尼(ibrutinib,Imbruvica),并 ...

对于高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,在CLL2-GIVe二期试验中,一个三种靶向药物联合的一线治疗方法取得了令人鼓舞的结果. 德国乌尔姆大学医院的Henriette Huber医生在报告里提 ...

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,与小分子抑制剂(包括BTK和BCL-2)联合使用的疗效优于一线标准化学免疫疗法的证据持续增多,从而使化学免疫治疗离初始治疗越来越远. 其中一些药物已观察到深刻 ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了II期CAPTIVATE(PCYC-1142,NCT02910583)研究固定疗程队列的首批数据.结果显示:接受 ...

2021年5月7日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准帕米帕利胶囊上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗.据悉,这 ...

十年磨一剑,传来好消息:今天(5月7日),百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽(通用名:帕米帕利)正式通过国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗既往经过二线及以上化疗.伴有 ...

在即将到来的世界卵巢癌日,我们要给与疾病努力抗争的卵巢癌患者,带来一个最新的好消息: 5月7日,由百济神州开发的卵巢癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利胶囊)正式通过国家药品监督管理局(NM ...

2021年5月10日,百济神州(纳斯达克代码:BGNE:香港联交所代码:06160)自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利胶囊)在国家药品监督管理局(NMPA)发布批准信息3天后, ...

今日,根据天津市医药采购中心信息,新一代 BTK 抑制剂百悦泽 ®(泽布替尼)已经开始供货,价格为 11300 元 / 盒,每月两盒的治疗费为 22600元.远低于第一代 BTK 抑制剂每月 4860 ...

2020 年 7 月 13 日,百济神州(NASDAQ:BGNE:HKG: 06160)宣布达成 20.8 亿美元股权融资,此次股权融资创造了全球生物科技领域最大金额股权融资.高瓴资本以不低于 10 ...

10 月 27 日,CDE 官网更新显示,百济神州提交的 1 类新药 BGB-A1217 注射液三项临床研究申请已获受理. (来源:CDE官网) 百济神州的BGB-A1217是一款TIGIT单抗.TI ...

2019 年,首个国产 BTK 抑制剂泽布替尼获 FDA 批准上市,实现中国本土原研抗癌新药出海 "零的突破".时隔一年,百济神州自主研发的 PD-1 抗体药物百泽安(Tislel ...

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