Hiyama交叉偶联反应 / 开普饭

N,N-二烃基取代的α-胺基腈在格氏试剂存在下,消除氰负离子形成亚胺中间体,随后碳亲核试剂对亚胺加成得到相应的三级胺产物的反应被称为Bruylants反应.此反应最早由Bruylants P.在192 ...

导语芳香内炔烃是重要的有机合成前体,广泛应用于药物.材料等功能分子的合成.芳香内炔烃的传统合成主要依赖于过渡金属催化的Sonogashira交叉偶联反应,但是该反应所需要的芳卤化合物有毒且难以制备. ...

导语有机硅化物作为一种重要的结构单元广泛应用于有机硅材料.农药.医药等领域,并且有机硅化物作为一种实用的有机原料广泛应用于许多交叉偶联反应,还可以配体形式应用于过渡金属配位化学:除此之外,含杂环有机 ...

含有α-芳基立体中心的羧酸衍生物是一类重要的合成砌块,存在于许多具有生物活性的化合物之中,比如萘普生.布洛芬等非甾体抗炎药(Figure 1a).这些化合物往往通过手性拆分或手性辅基的使用,以对映体富 ...

近年来,光催化反应发掘了催化活化的潜力,使其不局限于原有的基态反应活性,这为不对称催化提供了新的反应途径(Fig. 1a).例如,PaoloMelchiorre课题组报道了在可见光激发下,手性有机小分 ...

导读: 近日,柏林工业大学Martin Oestreich课题组报道了一种镍/锌催化α-氰基活化的烷基亲电试剂和氯硅烷的交叉亲电偶联反应,从而有效地构建了C(sp3)-Si键,避免了传统方法上依赖碳亲 ...

导语随着近代石油化工的快速发展,官能化共轭二烯被广泛应用于医药.高分子聚合材料和有机合成领域中.其中,以联烯为反应底物的C−H键双烯化反应是合成官能化共轭二烯烃最为有效的方法之一.目前,该领域大多局 ...

Cr-Ni双金属催化下烯基,芳基,炔丙基,炔基等卤代物先氧化加成得到有机三价铬试剂,然后对醛进行亲核加成得到醇的反应.1977 年Tamejiro Hiyama和Hitoshi Nozaki首先发现此 ...

杂环化合物是农药和医药小分子的重要结构,因为它们能够调节小分子的极性.溶解性.亲脂性和氢键性质,进而调节相应的ADMET(吸收.分布.代谢.排泄.毒性)性质.因此,继续开发合成这类结构的新方法仍备受关 ...

钯催化下胺与芳卤的交叉偶联反应,形成胺的N-芳基化产物.该反应是合成芳胺的重要方法.胺可为伯胺或仲胺,拟芳卤三氟甲磺酸的酚酯也可用.反应也可扩展到碳亲核试剂,如丙二酸酯:以及扩展到氧亲核试剂. 反应机 ...

Hiyama交叉偶联反应