Science:阿尔茨海默症新药研发,别放弃β淀粉样蛋白!
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【综述】华中科技大学:外泌体在阿尔茨海默病中的研究进展
阿尔茨海默氏病(AD)以记忆力减退和认知功能下降为特征,是最普遍的神经退行性疾病.迄今为止,尚没有有效的治疗方法可以减缓或阻止AD的进展.外泌体及其成分在AD病理过程中可作为AD的生物标志物和治疗靶标 ...
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老年痴呆的新救星来啦!干细胞疗法让老年痴呆治愈成为可能!
前言 当前,中国老龄化程度不断加深,老龄人口不断增加,患阿尔茨海默病者也越来越多,给家庭和社会带来负担. 全球大约有5000万人患有痴呆症,护理费用大约为8180亿美元.年龄是痴呆症的主要风险因素,随 ...
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肖世富教授:深度了解阿尔茨海默病 一文看懂!
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种起病隐袭.进行性发展的慢性神经退行性疾病,临床上以记忆障碍.失语.失用.失认.执行功能等认知障碍为特征,同时伴有精神行为异常和社会生活功能 ...
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Science子刊:大多数阿尔茨海默病患者的神经元存在内体功能缺陷
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陈根:淀粉样蛋白,为什么催发了老年痴呆?
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阿尔茨海默病新药研发及其前景深度解析 本文编辑:Sushi、双 编者按: 尽管在1998~2017年...
本文编辑:Sushi.双 编者按: 尽管在1998~2017年间针对阿尔茨海默病的药物研发已经失败了146次,而且期间只有4种药物获得FDA批准--成功率只有2.7%,且2019年有大规模的Ⅱ/Ⅲ期和 ...
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【科普】又一阿尔茨海默症新药,能否迎来胜利曙光?
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FDA批准Biogen阿尔茨海默症新药aducanumab
6月7日,美国FDA宣布批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体 Aduhelm (aducanumab) 用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请.aducanumab是自 ...
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Nature评论 | FDA批准阿尔茨海默症新药:治疗突破 or 底线突破?
近日,美国FDA批准了18年来首个治疗阿尔茨海默症的新药阿杜卡尼单抗(aducanumab).一些正在寻找对抗该疾病希望的患者对此表示欢迎,但对许多研究人员来说,这是一个意外和失望. 6月8日,发表在 ...
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陈根:阿尔茨海默症新药获批,从落地难到新希望
文/陈根 当地时间6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布,批准渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)新药阿杜卡玛单抗(aducanuma ...
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FDA 关于阿尔茨海默症新药批准决定的说明
美国 FDA 于 6 月 7 日加速了批准的渤健(Biogen)的阿尔茨海默症新药 Aduhelm(aducanumab),在宣布加速批准的同时,FDA 药品审评与研究中心(CDER)主任 Patri ...
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Biogen:阿尔茨海默症新药aducanumab上市申请专家咨询委员会会议将在下月召开
10月21日,渤健公布2020Q3业绩报告,收入33.76亿美元,同比下滑6%.2020年前3季度,渤健总收入为106.75亿美元. 具体来看,渤健2020Q3在多发性硬化症领域共收入22.57亿美元 ...
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阿尔茨海默症药物研发再告失败!我们该如何解读 “重磅研究”?
编者按3月21日,美国百健(Biogen)制药公司发布声明,结束两项阿尔茨海默症实验性疗法的临床三期试验,因为基于试验中期数据分析推论药物可能无效(the compound was unlikely ...