第一个获FDA批准的PCSK9抑制剂，用于预防心脏病发作/脑卒中 / 开普饭

来源:本站原创 2021-10-12 03:44Repatha是一款PCSK9抑制剂类降脂药,在中国已获批3个适应症. 图片来源:genome.gov2021年10月11日讯 /生物谷BIOON/ - ...

目前,至少有 2.9 亿中国公民面临着健康的"头号杀手"--心血管疾病(CVD)的威胁.事实上,心血管疾病导致的死亡占居民总死亡原因的40%,远高于肿瘤及其他疾病. 冠心病.心肌梗 ...

导语: 众所周知,急性冠脉综合征(ACS)的病理基础是冠状动脉粥样硬化斑块破裂导致血栓形成,LDL-C在该过程中起到了重要作用.49项RCT研究的荟萃分析1及相关研究2显示:降低LDL-C有效减少主要 ...

来源:本站原创 2021-04-05 17:18 2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --由赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)开发的PCSK9抑制剂类降脂药Pra ...

LDL-C水平极低与出血性卒中风险增加潜在或相关.2019年12月,荷兰.美国.阿根廷等国学者在<Circulation>发表的ODYSSEY OUTCOME研究,调查了尽管接受他汀但动脉 ...

据国家心血管中心统计显示:目前我国血脂异常的人数已经超过4亿人,相当于每3.5人就有1个人患高血脂,但是目前隐性高血脂的人群太多,很多人并不知道自己有高血脂,也有很多人知道自己患高血脂,但并没有很好的 ...

根据2015年统计数据,我国高血压患病率达到了27.9%,患病人数已达2.45亿,2019年的心血管病报告中指出,我国心血管疾病死亡率仍居首位,发病率呈逐年上升的趋势,其中最主要的就是动脉粥样硬化性心 ...

安进12月1日宣布,FDA已经批准Repatha(evolocumab)的补充生物制品许可申请,可用于降低伴有心血管疾病的成人患者的心脏病发作(心肌梗死).卒中和行冠状动脉重建术的风险.Repatha ...

诺华1月8日宣布,单克隆抗体候选药物crizanlizumab(SEG101)近日获得FDA突破性疗法认定资格,用于预防所有镰状细胞疾病(SCD)基因型患者的血管闭塞性危象(VOCs). 镰状细胞疾病 ...

▎药明康德内容团队编辑日前辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC ...

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

2月3日,德国默克旗下公司EMD Serono宣布,美国FDA已通过优先审评方式批准其开发的MET抑制剂tepotinib(商品名:TEPMETKO)上市,用于治疗携带MET基因第14号外显子(MET ...

▎药明康德内容团队编辑 2021年8月20日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb,BMS)宣布,美国FDA已批准其PD-1抑制剂纳武单抗(nivolumab,英文商品名为Opdiv ...

2021年9月2日,百济神州宣布,美FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的成年患者.这是泽布替尼在FDA获得的第二项适应症. 此前,2019年11月14日,美FDA已批准泽布替 ...

2019年8月12日,南极熊获悉,脊柱植入物及工具生产商Nexxt Spine近日发布消息,SLM金属3D打印的NEXXT MATRIXX 独立颈椎椎体间融合系统已获得美国FDA批准. 这种独立的颈椎 ...

第一个获FDA批准的PCSK9抑制剂，用于预防心脏病发作/脑卒中