腙化学，极大缩短中间体的合成步数 / 开普饭

Suzuki-Miyaura反应是应用最广泛的交叉偶联反应之一.与经典的C(sp2)−C(sp2)偶联相比,烷基卤代物与有机硼试剂间的C(sp3)−C(sp2)偶联反应研究较少,不对称的例子更为少见. ...

导语自由基环化反应广泛应用于天然产物合成.药物化学和材料科学等领域,是一种重要的反应类型.近日,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室梁永民课题组报道了将自由基串联环化与钌催化的芳烃间位选择性C-H ...

在工业界和学术界,模块化构建是合成复杂有机分子的关键策略.药物化学研究的最新进展显示,sp3碳原子分数(Fsp3)较高的化合物的物化和药代动力学特征会有所改善,因此化学家们对富含sp3结构的合成日益重 ...

氧杂环丁烷作为偕二甲基和羰基的生物电子等排体,被广泛用于改善某些药物分子存在的溶解度低.代谢快等问题(Figure 1A).由氧杂环丁烷衍生的氧杂螺[3.3]庚烷具有独特的结构,同样广泛存在于各类先导 ...

提示:naphthane:十氢化萘这个底物首先发生经典的Claisen重排,得到酚类化合物: 由于第二步转化相当陌生,我们先来看第三个反应.由反应条件可以想到,这是一个过渡金属Rh催化的多米 ...

[英文名称]Ethyl Diazoacetate [分子量]114.10 [CA登录号][623-73-4] [结构式] N2CHCO2CH2CH3 [物理性质] bp 140~141 oC/720 ...

引言文章第一作者为Kai Yang 该文通讯作者为华侨大学宋秋玲(Qiuling Song)教授该研究通过醛.异腈.硼酸三组分之间经历类似Passerini反应,制备多样的α-羟基酮: 1 ...

Suzuki 反应是指有机硼化物和有机卤代物及其衍生物的反应,该反应适用范围广.原料易得.后处理简单.反应收率高,是一种非常重要的形成碳碳键的方法.下面就简单介绍下这类反应. Suzuki反应的机理和 ...

卡拜类化合物一般是指含有碳原子和金属之间叁键的化合物,往往具有较高的活性,可以发生亲电.亲核.加成.消除.光化学等多种过程. 下图给出了卡拜配合物定性的轨道重叠图,这可以看出d-p相互 ...

导语吡啶.嘧啶和喹啉等氮杂环可以提高分子的水溶性和降低亲脂性,其广泛存在于生物活性分子中.在合成包含杂环分子的药物替代品方面,碳氢键的直接杂芳环反应受到化学和药学工业的关注.最近,导向的碳氢键金属化 ...

腙化学，极大缩短中间体的合成步数