遗传性肾病-常染色体显性遗传性多囊肾病
相关推荐
-
肾活检穿刺的禁忌症
肾脏是人体重要的器官.肾脏疼痛一般表现为钝痛.钝痛.浮肿痛.疼痛等感觉.如输尿管出现结石梗阻,可引起绞痛,翻来覆去,疼痛剧烈,难以忍受.肾痛是指腰肾区疼痛不适的症状,可由以下原因引起,如感染.囊肿.结 ...
-
伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 CADASIL
来自:东南大学附属中大医院放射科 病史 女,51岁 主诉:反复发作性头晕2年余,再发加重1周 相关病史:患者2年前无明显诱因下出现头晕,表现为头重脚轻,伴有头痛,无高血压.高血脂.冠心病病史,体格检查 ...
-
神经影像:常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL)
概述常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and le ...
-
三例皮层下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的临床表现并文献复习
皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病(CADASIL),是第19号染色体上Notch3基因突变导致的遗传病.临床上主要以反复皮质下缺血性脑血管发作.进行性认知功能障碍.先兆型偏头痛为主要特征 ...
-
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉疾病临床和MRI特征分析:附病例报道
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉疾病 (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarctsand l ...
-
指南:托伐普坦在常染色体显性遗传性多囊肾病中应用
最近欧洲药品局批准了血管加压素 V2 受体拮抗剂托伐普坦用于延缓成人慢性肾脏病(CKD)1~3 期常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)囊肿的进展和肾功能不全的发展. 荷兰格罗宁根大学医学中心肾脏内科 ...
-
常染色体显性遗传IV型胶原相关肾病
定义 1.IV型胶原α3α4α5链编码基因COL4A3/COL4A4/COL4A5突变引起的遗传性肾小球病. 2.发病率高,不是罕见病. 3.包括的疾病 Alport综合征(AS): 薄基底膜肾病TB ...
-
伴有皮质下梗死和白质常染色体隐性遗传性脑动脉病1例报告并文献回顾
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病 (cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarctsand l ...
-
什么是多囊肾病?
多囊肾(Polycystic kidney disease,PKD)是一种遗传性肾脏疾病. 它会导致肾脏中形成充满液体的囊肿. PKD可能损害肾功能并最终导致肾衰竭. PKD是肾脏衰竭的第四大主要原因 ...
-
中医肾病专家:我们中医治疗肾病的8种方法,纯干货建议收藏
很长一段时间都在写微头条,好久没有写文章了,今天写一篇关于我们中医治肾八法的科普文章吧. 温补肾阳 即温补命门.是用壮阳补火的药物,恢复脾肾阳气的一种补法.命门火不足,常见五更泄泻.腹痛肠鸣.四肢不温 ...
