手性邻菲罗啉配体的设计合成 / 开普饭

导语手性1,3-二胺的结构单元广泛存在于具有生理活性的小分子.药物以及手性催化剂和配体中.近十年来,众多有效的合成手性1,3-二胺及其衍生物的不对称催化方法被相继开发出来,例如不对称曼尼希反应.硝基 ...

近日,南方科技大学李闯创教授团队以[5+2]环加成反应等为关键策略,完成了复杂甾体天然产物Phomarol的首例不对称全合成,该研究工作还实现了多个化学上的"首例":首例应用酸促进 ...

邻位双胺类结构是分子科学研究中的优势结构,其是在天然产物合成.药物化学以及催化反应中经常出现.因此,发展可以从简单的碳氢化合物(如烯烃)来构建这类重要结构的方法可以有效地促进功能分子的合成和发现.虽然 ...

胺类化合物在天然产物中占很大一部分,所有的生物碱都含有氮原子,而药物中也常常出现胺类. 由于胺的孤对电子增加了其溶解性,其取代基又可以增强亲脂性,使得胺类药物可以具有穿过细胞膜和血脑屏障的功能.脂肪族 ...

导语有机硼化合物不仅广泛存在于医药.农药化学品.多功能材料中,同时还可以作为重要的合成切块,进行多种化学转化.因此,将硼基引入有机分子一直是有机化学的研究热点.而C–H硼化反应作为最直接方法,可将普 ...

纵观化学发展的过程,可以说,化学的产生并成为一门科学是工业社会进步的必然产物.然而,在学术圈也出现了一些其他论调,认为化学就是依靠不断地尝试来取得发展的(尤其是有机化学方面),对研究者的学术水平要求并 ...

引言药物研究,尤其是药物的工艺开发,是药物生产需要经过的重要研究过程今天,我们一起学习一个处于临床阶段的抗菌药物的工艺开发研究 1 简介AZD9742 此次学习的抗菌药代号为AZD9742 ,其 ...

导语甲醇作为一种最简单的一碳化工原料,通过化学手段使其分子价值增值,转变为更有益于人类的精细化工产品,一直是化学工作者的追求.近日,长江师范学院苟铨课题组报道了基于惰性碳氢键活化实现甲醇转变为苄醇衍 ...

催化不对称脱芳构化反应(CADA)常用来合成复杂的三维骨架化合物,比如,在药物的设计及发现过程中通常用到的螺环类化合物.其中,通过酚类化合物的脱芳构化反应可以实现四取代手性氮杂-螺环类化合物的制备,例 ...

导语手性配体的创制是有机合成化学和不对称催化领域的重要且始终处于核心地位的研究方向.通过精确控制金属催化剂中手性配体的立体化学环境可以实现不对称催化的精准调控以制备具有优异的化学.区域和对映选择性的 ...

光增强的电催化析氢反应催化剂-膦-邻菲罗啉配体与钴(II)和镍(II)配合物设计具有较小的超电势的析氢反应(HER)催化剂是以更低的成本电解获得氢气的关键问题之一.而引入光能则有可能进一步促进此转化 ...

在手性磷酸(Chiral phosphoric acid,CPA)催化作用下,烯丙基硼酸酯可以和醛发生偶联反应,完成醛类化合物烯丙基化的同时,可以生成α手性醇,具有很高的立体选择性,ee值高达99%, ...

编译:橙,编辑:木木夕.江舜尧. 原创微文,欢迎转发转载. 导读微生物很少单独存在,在自然微生物系统中,物种多样性和群落生产力之间存在正相关关系.这些微生物群落在自然界中的普遍性突出了工程菌株在共培 ...

在寻找新型功能材料方面,加速无机合成,仍然是一个重大挑战.尽管,目前已经获得了大量的计算/实验热化学数据,但在合成有机化学中使"设计合成"成为可能的许多原理,在固体化学中并不存在. ...

2019年冬突发而来的新冠肺炎COVID-19,改变了人类的生活.中国在经历了武汉封城.全民抗疫之后,虽然看起来疫情离中国已经远去,各地逐渐恢复了生机.但没有特效药,防范病毒的疫苗还没有上市,群体免疫 ...

盘状结构域受体(discoidindomain receptors, DDRs)是一种受体型蛋白酪氨酸激酶,包括 DDR1 和 DDR2,由胞外结构域.跨膜域和胞内激酶域三部分组成. 与其它的受体蛋白 ...

引言 Watson等人开发了Ni催化不对称Ullman偶联方法,应用于邻卤代芳基氧膦,制备得到了高度对映的轴向手性二膦氧化物和二膦酸盐.这些产品很容易转化为对映体纯的联芳基双膦配体,而不需要手性辅助或 ...

引言 Brian M. Stoltz团队使用(S)-t-BuPyOx手性配体催化芳基硼酸和不饱和共轭环酮的不对称1,4-加成反应,有效地制备光学活性的β,β-二取代环酮化合物.该反应制备的环酮化合物, ...

手性邻菲罗啉配体的设计合成