肾细胞癌一线治疗：百时美/Ipsen“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟获批! / 开普饭

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

在2021年2月13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项新分析结果:在一线治疗晚期肾癌(RCC)方面,与一线标准护理药物Sutent(索坦,sunitinib,舒尼替尼)相比,抗 ...

Exelixis公司今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请(SNDA),申请将CABOMETYX的®(卡博替尼)与Opdivo(nivolumab)联合用于晚期肾细胞癌(RCC). ...

近年来,我国肾癌发病率呈快速增高趋势,其中约四分之一患者初诊时已有转移,而转移患者的5年生存率不足10%. 从2005 年开始,索拉菲尼.舒尼替尼.培唑帕尼.阿昔替尼.卡博替尼.乐伐替尼等靶向药物的相 ...

近日,生物技术公司X4 Pharma公布了新药X4P-001-IO联合PD-1药物Opdivo(nivolumab,纳武单抗)的研究数据. 研究共纳入9例接受纳武单抗单药治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(c ...

肾细胞癌根据生物学行为分为透明细胞癌与非透明细胞癌,相较于透明细胞癌,非透明细胞癌诊断时容易出现肺与骨转移,生存期短,预后更差.虽然过去十余年肾癌的靶向治疗取得重大突破,但晚期非透明细胞癌接受靶向治疗 ...

靶向+免疫联合治疗晚期肾癌,卡博替尼联合纳武单抗的III期临床试验终获成功!CheckMate-9ER试验的结果清楚地表明,Cabozantinib(卡博替尼)联合Nivolumab(纳武单抗)对先前 ...

美国国家综合癌症网络(NCCN)更新了其肾癌临床指南,建议将Cabometyx (cabozantinib)用于先前未经治疗的晚期肾癌患者的一线治疗. MD安德森癌症中心泌尿生殖肿瘤科的医学博士Eri ...

肾细胞癌简称肾癌,是泌尿系统最致命的肿瘤之一.局限性肾癌(早期)超过50%,而30%的肾癌患者在诊断时就已经存在转移,肾癌一旦出现转移(晚期)预后往往很差,5年生存率不足10%.而且与前列腺癌.膀胱癌 ...

肾癌是中国三大常见泌尿系统肿瘤之一,在我国发病率呈现逐年上升趋势.数据显示,2020 年度全球肾癌发病人数为 43.1 万,死亡人数为 17.9 万:我国的发病人数为 7.3 万,死亡人数为4.3 万 ...

FDA授予了伊立替康脂质体注射液(irinotecan liposome injection,Onivyde)治疗小细胞肺癌(SCLC)患者(一线铂类治疗后出现疾病进展)的快速审评资格,该药物的生产商 ...

摘要:2017.12.19,FDA官网首曝,批准卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)一线治疗晚期肾癌RCC患者,该批准基于II期CABOSUN试验结果,和舒尼替尼相比,卡博替尼组中位 ...

肾细胞癌一线治疗：百时美/Ipsen“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟获批!