转移性肾细胞癌一线治疗的发展前景 / 开普饭

2019年2月14-16日ASCO GU 在美国旧金山召开,PD-1/PD-L1抑制剂在一线肾细胞癌的两项phase III临床研究结果获得大会口头报告的机会,并在<新英格兰医学杂志>同步 ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

肾细胞癌(RCC)是常见的肾癌类型.在过去的几年中,晚期RCC的多学科治疗发生了巨大变化.2005年,随着VEGF和mTOR靶向疗法的引入,靶向疗法时代开始了.近来,免疫疗法(IO)进入治疗领域,开始 ...

肾癌是一种常见的泌尿系统癌症,发病率和死亡率都比较高.由于肾癌早期一般没有明显症状,导致很多患者确诊时已经发展到了晚期.晚期肾癌对放疗.化疗和激素等治疗方式均不敏感,治疗的效果都不理想.但随着免疫治疗 ...

[生产厂家] 百时美施贵宝 [药品简介与机理] (1)Nivolumab是一种作用于人程序性死亡受体-1(PD-1) 的阻断抗体.PD-1配体(PD-L1和PD-L2) 与T细胞上的PD-1受体的结合 ...

2020国际肾癌会议报道,2期试验(NCT02501096)显示:对于先前经PD-1或PD-L1免疫检查点抑制剂治疗后出现进展的转移性透明细胞肾细胞癌(RCC)患者,lenvatinib与pembro ...

<European Journal of Endocrinology >杂志 2020年10月1日在线发表比利时UZ Brussel的Bastiaan Sol, Jeroen M K d ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --近日,欧盟委员会(EC)批准百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合益普生(Ipse ...

2021年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法Opdivo(欧 ...

笑对人生照亮黑暗 2009年10月,美国FDA批准帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌,2017年2月,帕唑帕尼于中国获批上市,用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗. 帕 ...

生物制药公司Immunicum今天宣布,在II期MERECA随机试验的更新数据中,ilixadencel联合舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌患者(mRCC)取得积极结果. 在MERECA研究中,将88例 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年4月19日,美国FDA基于KEYNOTE-426试验批准帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的联合疗法,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,这也是首个PD-1抗体+ ...

FDA批准纳武单抗(nivolumab,Opdivo)联合某些类型的化疗用于晚期或转移性胃癌.胃食管交界处癌和食管腺癌患者的一线治疗.纳武单抗于Orbis计划中获批,是首个被批准用于一线治疗晚期或转移 ...

4月16日,美国FDA宣布批准Opdivo与化疗联用,作为治疗晚期或转移性胃癌.胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌的一线疗法. 化疗治疗效果有限,晚期或转移性胃癌患者的5年生存率只有5%. 此前,FD ...

2021年6月7日,2021年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会以全体大会"重磅研究摘要"(LBA,Late-breaking Abstract)形式,发布了一项君实生物自主研发的抗 ...

转移性肾细胞癌一线治疗的发展前景