【医伴旅】FDA接受Maribavir新药申请用于治疗巨细胞病毒感染的移植受者 / 开普饭

10月30日再生元制造宣布,公司已停止招募新冠重症患者参加临床试验. 再生元在公告中表示,独立数据监测委员会认为,基于当前潜在的安全问题和治疗风险可能超过益处,建议进行需要高浓度氧气的住院患者的临床试 ...

日前,美国FDA宣布已批准ramucirumab(雷莫芦单抗)作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者. ▼ 研究历程雷莫芦单 ...

来源:中国科协创新战略研究院<创新研究报告> 第11期(总第439期)2021-02-25 编者按:2020年5月20日,美国企业公共政策研究所(AEI)发布<构建新型冠状病毒肺炎治 ...

法国巴黎时间2018年11月15日,欧洲委员会(EC)批准卡博替尼(cabozantinib)用于治疗既往索拉非尼(Nexavar)治疗失败的肝细胞癌患者. 这项批准基于一项国际的.安慰剂对照.Ⅲ期C ...

Letermovir(商品名Prevymis)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物. 巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症. ...

一个月前,北医三院医生张煜公开质疑上海新华医院对一位胃癌晚期病人的治疗方案,掀开了国内肿瘤治疗领域的黑幕--效果未经证实的NK细胞疗法,被高价推销给绝望的晚期癌症病人. 在十几年来热度不减的抗衰老研究 ...

近日,美国制药公司 Audentes Therapeutics 在其 AT132 基因疗法临床试验中报告了两起死亡病例,两名患者在接受了高剂量的以 AAV(腺相关病毒)为递送载体的基因治疗药物后,死于 ...

五六十种软组织肉瘤中,脂肪肉瘤是比较特殊的一种:一方面,它又细分成多种亚型,如高分化脂肪肉瘤.去分化脂肪肉瘤.多形性脂肪肉瘤.梭形细胞脂肪肉瘤.圆细胞脂肪肉瘤.粘液样脂肪肉瘤等,免疫组化蛋白标志物各有 ...

2021年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日在2021年移植与细胞治疗(TCT)会议上宣布了TAK-620-303(SOLSTICE,NCT02931539)试验的 ...

摘要:2017.12.19,FDA官网首曝,批准卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)一线治疗晚期肾癌RCC患者,该批准基于II期CABOSUN试验结果,和舒尼替尼相比,卡博替尼组中位 ...

6月24日,艾伯维宣布FDA解除了Venetoclax治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的Ⅲ期CANOVA临床试验暂停(clinical hold). FDA曾于今年3月叫停这一试验,主要是因为在一项代号为 ...

来源:本站原创 2021-04-27 04:03 2021年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家专注于开发创新疗法治疗中枢神经系统(CNS)疾病的生物 ...

【医伴旅】FDA接受Maribavir新药申请用于治疗巨细胞病毒感染的移植受者