FDA：肝癌新药获批！直指高AFP患者 / 开普饭

2014年,FDA批准雷莫芦单抗ramucirumab(Cyramza)作为单药或与紫杉醇联用治疗晚期胃腺癌或胃食管连接部腺癌. 之后,FDA批准ramucirumab与多西他赛联合治疗转移性非小细胞 ...

2017年之前仅有的用于肝细胞癌的靶向药是索拉非尼,之后肝细胞癌(HCC)患者的全身治疗选择已大大扩展,包括检查点抑制剂,靶向疗法以及这两类药物的组合.这些治疗方法增加了患者的生存率,但也使医生更加难 ...

晚期 HCC 二线治疗瑞戈非尼瑞戈非尼(Regorafenib)也是一种多靶点激酶抑制剂,包括 VEGFR 1-3.TIE-2.RAF-1.KIT.RET.RAF-1.BRAF.PDGFR.FGFR. ...

在美国食品和药物管理局(FDA)批准瑞格非尼治疗索拉非尼难治性晚期肝细胞癌患者的2年期间,我们的肿瘤学家目睹了新批准的用于治疗晚期肝细胞癌的药物的大量涌出.于今年5月10日Ramucirumab(雷莫 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

非小细胞肺癌药物治疗主要有化疗.靶向.免疫治疗等,给病人带来了很大的生存获益.其中抗血管治疗也是一种重要的治疗方式,联合其他治疗具有协同作用,可以明显改善生存.小编整理了目前临床应用的抗血管生成药物的 ...

2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为,雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线(初始)治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益,委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会. 虽然咨询委员会投票通过了,但是投票 ...

美国食品和药物管理局(FDA)批准了两种组合治疗方案:Ramucirumab (Cyramza,雷莫芦单抗)联合Erlotinib(厄洛替尼)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗和表皮生 ...

2020年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了雷莫芦单抗与厄洛替尼联合用于一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌. 在RELAY(NCT0241 ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 FDA批准TheraSphere钇-90玻璃微球治疗肝细胞癌近日,美国FDA批准了TheraSphere钇 ...

2021年05月29日,胆管癌患者又迎来新的福音,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Truseltiq(infigratinib)用于已接受过治疗.携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管 ...

八点健闻20小时前近20年来,首个获FDA批准的阿尔兹海默病新药. 编者按:本文来自微信公众号"八点健闻"(ID:HealthInsight),作者:广晶玉红澍晨,36氪经授 ...

美国 FDA 在 6 月 7 日宣布了对备受争议的渤健(Biogen)阿尔茨海默病新药 Aduhelm 的批准之后,曾投票反对该药批准的 FDA 专家顾问委员会的一名成员已经辞去委员会职务. FDA ...

6月7日,踩着最后的"死线",渤健的一种新药Aduhelm(又名Aducanumab)获美国食品和药品管理局(后文称FDA)批准,用于治疗阿尔兹海默病. 这是近20年来,首个获FD ...

来源:本站原创 2021-06-19 04:52 多发性硬化(MS,图片来源:medgadget.com) 2021年06月18日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧盟委员 ...

AML(图片来源:checkrare.com)2021年06月18日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Onureg(阿扎胞苷片),作为一种一线口服维 ...

记者今天获悉,翰森制药自主研发的1类新药--富马酸艾米替诺福韦片获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗慢性乙型肝炎成人患者.中国工程院院士.北京大学医学部教授庄辉表示,这是我国首个原创口服乙型肝炎新药 ...

抗癌新药获批,30%的前列腺癌患者有望获益.2021年6月24日,阿斯利康和默沙东宣布联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利批准用于前列腺癌,具体的适应症是转移性去势抵抗前列腺癌成人患者,同时还有两个附加条 ...

FDA：肝癌新药获批！直指高AFP患者