药品GMP洁净净化车间设计与建设SICOLAB / 开普饭

一车间布置及管道设计 1. 车间布置设计包括两方面内容,一是指有制剂车间的工厂与周围环境的布局和工厂本身制剂车间与其他车间之间的布局,称为工厂布置,二是指车间内部设备等的布置,称为车间设备布置. 2 ...

医药工业洁净厂房GMP车间净化设计| SICOLAB喜格一.防火要求医药工业洁净厂房的耐火等级不应低于二级. 二.空气静压差设计不向空气洁净度级别的医药洁净室之间及洁净室与非洁净室之间不应小于1 ...

化妆品车间洁净系统原理气流→初效空气处理→中效空气处理→表冷→风机送风→净化管道→高效送风口→洁净室→带走尘埃(细菌)→回风夹道→新风.初效空气处理.重复以上过程,即可达到净化目的. 化妆品洁净车间 ...

医学实验室净化工程SICOLAB一.洁净室洁净室是指将一定范围内的空气温度.湿度.洁净度.气流速度.空气压力.噪声等控制在需求范围内的密闭性较好的空间.主要用于血液类实验室.微生物实验室.分子类实验室 ...

GMP原料药药厂车间设计SICOLAB 一.洁净环境设计 (一)洁净生产区 1.高致敏性药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品),必须采用专用和独立的厂房.生产设施和设 ...

西藏药业5月31日晚公告,公司主要产品新活素自2017年.2019年被纳入<国家基本医疗保险.工伤保险和生育保险药品目录>乙类范围后,近年来销量持续大幅上升.为了满足市场需求,公司全资子公 ...

GMP检查围绕质量保证体系.机构与人员.厂房与设施.生产区.仓储区.QC.设备.公用系统等多方面进行. 本文延续上篇文章(可点击下方链接阅读)继续对GMP检查中的重点内容进行介绍. 七.公用系统 ...

GMP检查围绕质量保证体系.机构与人员.厂房与设施.生产区.仓储区.QC.设备.公用系统等多全方面进行. 本文总结了非无菌药品GMP检查的100个重点内容,包括: 一.质量保证体系 1. 质量体系的概 ...

CAR-T细胞研发生产车间建设SICOLAB 一.了解CAR-T细胞产品质粒载体的制备:从工作种子库中取一支或者几支菌种,复苏后逐级扩大培养后进行质粒提取,经纯化及除菌过滤后成为无菌质粒载体. 病毒 ...

医学实验室电气工程SICOLABSICOLAB医学实验室建设必须包括通讯电话.有线电视.供水排水.消防警报及喷淋排烟系统.空调与净化.安保系统.网络通信系统.自动化智能控制系统以及现代化照明,无一不是 ...

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