CRISPR/Cas9载体设计与构建技术原理
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CRISPR 靶点抑制剂
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重组腺相关病毒(AAV)载体构建技术原理
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基因敲除载体构建技术原理
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shRNA干扰腺病毒载体构建技术原理
shRNA干扰腺病毒载体由腺病毒基因组序列和细菌质粒序列构成.细菌质粒序列含有一个Ampicillin抗性基因和一个高拷贝复制子pUCori.腺病毒基因组序列是从元件5'ITR开始,到元件3'ITR结 ...
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CRISPR基因编辑细胞稳转株构建技术原理
构建CRISPR基因编辑细胞稳转株是当今研究基因和细胞功能关系的流行工具.通过gRNA引导Cas9靶向靶细胞基因组特定序列的CRISPR基因编辑,如基因敲除.敲入和定点突变,可以从DNA水平修饰靶细胞 ...
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CRISPR基因调控细胞稳转株构建技术原理
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