CRISPR基因编辑细胞稳转株构建技术原理 / 开普饭

编者按:小小的基因背后隐藏着人类身体的无限奥秘,随着科技的发展,我们已经了解到基因对于人类遗传所起的重要作用.那么,基因缺陷的人是否可以通过修改基因使下一辈获得健康?基因编辑技术到底是什么?本文带你探 ...

络绎学术 Online 直播第 12 期,我们邀请到了浙江大学教授.博士生导师平渊教授为我们分享基因编辑非病毒载体在疾病治疗中的应用. 基因编辑技术基因编辑技术 (genome editing) ...

脱靶效应是阻碍基因编辑技术CRISPR应用的主要障碍之一.如果未能精准编辑目标基因,该技术可能会诱导包括易位在内的染色体重排,从而导致疾病.尽管已有一些技术可用于分析细胞中被脱靶效应影响的DNA,但这 ...

该种细胞株采用的CRISPRa和CRISPRi技术是新兴的两种基因表达调控工具.CRISPRa采用的dCas9-SAM基因激活系统由个三个组分构成,每个组分分别由单独的慢病毒载体提供:gRNA/MS2 ...

通过慢病毒系统或转座子系统将外源基因表达框稳定整合进靶细胞基因组,实现外源基因在靶细胞的长期稳定表达. 对比瞬转方法,构建过表达稳转株可避免瞬转中因转染效率导致的表达效率不一致的问题.构建好的细胞株中 ...

采用Tet-on系统进行诱导表达目的基因,虽然可以直接进行质粒瞬转,该类载体的慢病毒包装以构建相关的稳转细胞株.构建好的Tet-On系统细胞株同时表达tTS和rtTA两种转录调控因子,而目的基因的表达 ...

细胞稳转株是一种经过特定基因修饰的细胞株,可根据实验所需表达外源基因.进行基因敲除.敲入.以及精确改变基因序列(如点突变).对比一般瞬转方法,利用细胞稳转株开展实验能够获得长期而稳定的特定性状,因此有 ...

基因工程小鼠IBD模型可以自然发展出结肠炎和/或回肠炎.许多模型含有在人类IBD中鉴定出的易感基因.这种类型模型中,最著名的是敲除IL-10-/-小鼠,在首次开发的25年后仍用于各种研究. IL-10 ...

CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸内切酶对靶向基因进行 ...

过继性T细胞移植模型会引起小肠和结肠慢性炎症,这与人类IBD的一些关键方面非常相似.从供体BALB/c脾细胞中分离获得CD4+CD45RBhi T细胞(CD25-),这些细胞转移到同基因免疫缺陷的SC ...

▎药明康德内容团队编辑近年来,细胞疗法在治疗癌症方面表现出优异的疗效,目前已经有5款CAR-T疗法获得美国FDA的批准,多种同种异体CAR-T疗法,T细胞受体(TCR)-T细胞疗法,以及肿瘤浸润淋巴 ...

2020 年 5 月 11 日,CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRT ...

CRISPR基因编辑细胞稳转株构建技术原理