CRISPR基因编辑遇见抗癌细胞疗法，强强联手将带来哪些突破？ / 开普饭

过继性细胞治疗在临床上具有广阔的应用前景,尤其对某些癌症具有优良的效果.然而,目前的临床治疗主要是使用患者自身细胞,这种个性化的患者来源自体T细胞生产方法由于劳动强度大.耗时长.成本高,仅限于小规模的 ...

2016年7月,Nature杂志题为"Chinese scientists to pioneer first human CRISPR trial"的报道称,中国科学家将开展全球首 ...

溶瘤病毒.AAV.CAR-T.TCR-T.NK/CAR-NK.TIL.实体瘤等尽在ING 2021! 溶瘤病毒.AAV.CAR-T.TCR-T.NK/CAR-NK.TIL.实体瘤等尽在ING 2021 ...

2020 年 8 月到 9 月,来自青海的胃癌晚期患者马进仓,经上海新华医院副主任医师陆巍推荐,在上海嘉慷生物工程有限公司花费 7.5 万元,进行 3 次NK细胞免疫治疗.与他一起做 NK 细胞免疫治 ...

在刚刚结束的<麻省理工科技评论>中国联合 DeepTech 主办的生命科学创业大赛中,专注于新一代个性实体瘤 T 细胞疗法的初创公司 RootPath 从 13 家公司中脱颖而出,获得&q ...

免疫细胞治疗用到的免疫细胞按是否经基因工程改造可分为两大类:未经改造的主要包括调节性T细胞(Treg).肿瘤浸润淋巴细胞(TIL).细胞毒性T淋巴细胞(CTL):经基因工程改造的主要包括嵌合抗原受体T ...

2020 年 5 月 11 日,CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRT ...

◎科技日报记者刘霞美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期<新英格兰医学杂志>上撰文称,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(AT ...

CRISPR基因编辑疗法对人类疗效首次证明是否长期安全效果仍有待观察科技日报北京6月28日电 (记者刘霞)美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期 ...

构建CRISPR基因编辑细胞稳转株是当今研究基因和细胞功能关系的流行工具.通过gRNA引导Cas9靶向靶细胞基因组特定序列的CRISPR基因编辑,如基因敲除.敲入和定点突变,可以从DNA水平修饰靶细胞 ...

CRISPR是强大的基因编辑工具 CRISPR,是生命进化历史上,细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器,全称是:Clustered regularly interspaced short palindro ...

2017年8月和10月相继在美国上市的Kymriah和Yescarta是CAR-T细胞治疗领域颇具代表性的两款产品.但它们在使用过程中均存在一定局限:必须采用病毒载体作为基因编辑系统的传导中介,对人源 ...

NK 细胞(natural killer cell,自然杀伤细胞)是机体重要的先天免疫细胞,与 T 细胞.B 细胞同为一个家族.它们在人体中循环流通,并且是最早对外来细胞或入侵者(特别是病毒和癌症早期 ...

CRISPR基因编辑再造远古尼人大脑我们基因组的许多部分都有助于认知, 进化可能对多个变体起作用,但影响较小. 尼安德特人欧洲古人类尼安德特人(简称尼人)和长居于青藏高原的丹尼索瓦人都是我们的近 ...

当研究人员首次将CRISPR作为细菌.植物.动物和人类细胞的基因编辑技术进行设计时,它最终成为一场诺贝尔奖得主的革命.这项技术的潜力巨大,涵盖了从治疗基因处理疾病到应用于农业和工业生物技术的各个领域, ...

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