Inovio新冠疫苗被FDA叫停市值瞬间蒸发10亿美元，外媒：惯性 “吹嘘” 的Inovio，“饱受质疑”的递送平台 / 开普饭

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

受到资助的三个项目分别是:美国Inovio公司的DNA疫苗技术平台,美国Moderna公司的mRNA疫苗技术平台.澳洲昆士兰大学的蛋白疫苗技术平台.所有这些单位都拥有快速响应疫苗技术,能够通过DNA. ...

科技洞察丨深入科技行业最前沿世卫组织将新冠肺炎命名COVID-19 2月11日,世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布,将新型冠状病毒感染的肺炎疾病命名为"COVID-19" ...

‍ Brian Hanley是位生物学博士,在他的请求下,医生向其大腿注射了基因的副本.这是<MIT科技评论>上记录的第二例不正规的基因疗法,有风险,但却被少数大胆的个人所崇尚,他们试图以 ...

谁也不会想到,2020年的世界被席卷而来的新冠疫情彻底改变.看不见的病毒如此凶猛,而整天被高科技围绕的人类却如此脆弱,依然需要寄希望于疫苗才可能回归到曾经普普通通而今却令人神往的日常. 全世界已有上百 ...

11月20日,辉瑞/BioNTech向FDA提交针对新冠病毒的mRNA候选疫苗BNT162b2紧急使用授权(EUA),用于预防COVID-19.该疫苗有望于2020年12月中旬至年底在美国投入使用. ...

来源:本站原创 2021-05-13 03:14 2021年05月13日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截 ...

疫苗,最近是全球热门话题.国内流感疫苗缺货,国外紧急开发新冠肺炎疫苗. 强生公司全球共有13万名员工,是超大企业,却能同时保有新创组织的速度与灵活.强生是新冠肺炎疫苗开发者之一.但2020年10月12 ...

在强生因一例受试者出现不明原因疾病而暂停其新冠肺炎候选疫苗JNJ-78436735临床试验后.10月13日,礼来新冠中和抗体LY-CoV555也因安全性问题遭到FDA叫停临床试验.此外,Moderna ...

哥本哈根5月3日电丹麦国家卫生局3日发表新闻公报宣布,将美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗从该国疫苗接种计划中剔除. 公报说,结合上个月公布的相关国际数据.报告以及专家小组对强生新冠疫苗的评估 ...

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)的联邦官员透露,FDA准备在下周批准12至15岁青少年使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech ...

刚刚,强生公司(Johnson & Johnson)的 COVID-19 疫苗的 III 期临床试验因一名志愿者出现不明原因的疾病而暂停,目前还不知道这种不明疾病是否与疫苗有关,但临床协议要求 ...

上周,FDA 正式批准辉瑞/ BioNTech 新冠疫苗 BNT162b2 的紧急使用授权(EUA),首个 FDA 批准的新冠疫苗开始在美国分发并接种. 时隔不到一周,Moderna 的疫苗也开启了紧 ...

北京时间 12 月 17 日晚间 10 点,美国 FDA 正式就 Moderna 新冠候选疫苗 mRNA-1273 的有效性和安全性是否足以支持紧急使用授权(EUA)展开讨论.经过长达 9 个小时的讨 ...

丹麦国家卫生局与药品管理局14日召开联合新闻发布会,宣布将英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的疫苗从国家新冠疫苗接种计划中移除.丹麦成为第一个宣布停用阿斯利康疫苗的国家. △央视财经<第一时 ...

纽约时报:美国食品和药物管理局FDA要求强生丢弃大约6000万剂新冠疫苗,另有1000 万剂仍可以在美国分销或捐赠给其他国家,但必须标记警告"监管机构无法保证厂商Emergent BioSo ...

Inovio新冠疫苗被FDA叫停市值瞬间蒸发10亿美元，外媒：惯性 “吹嘘” 的Inovio，“饱受质疑”的递送平台