新冠疫情：1.6亿例！美国FDA扩大辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty紧急使用授权：用于12-15岁人群! / 开普饭

或可摘得诺贝尔奖. 在新冠疫苗的研发赛道上,mRNA(信使核糖核酸 )技术"一战成名". <华尔街日报>援引美国范德堡大学传染病学专家威廉·沙夫纳(William S ...

如果全世界要为2020年遴选几个年度关键词,首先上榜的必定是新冠病毒(COVID-19),其次就是"封锁"或"隔离",再其次就一定是"新冠疫苗&quo ...

COVID-19大流行将mRNA疫苗推向了生物技术和制药工业的中心阶段.疫苗开发的速度也超出了预期,在SARS-CoV-2序列公开10个月后就有疫苗面世.这一成功不仅证明了生物技术和制药工业有能力应对 ...

我们邀请到了原文作者,来自北京大学第一医院妇产科的隽娟和杨慧霞教授再次撰写了"备孕期接种新型冠状病毒疫苗的建议及依据",就其进行了解答. 同时,小编基于两篇文章,就备孕期.孕期.哺 ...

从2019年悄然出现的新冠疫情,到今年初突然爆发,截至目前COVID-19疫苗研发领域以前所未有的规模和速度在发展.美国辉瑞和德国BioNTech公司从今年3月宣布合作开发疫苗:4月首个志愿者接种候选 ...

5月8日,辉瑞/BioNTech联合宣布,已经开始向FDA滚动递交mRNA疫苗BNT162b2(tozinameran)生物制品许可申请(BLA),用于预防16岁及以上人群COVID-19感染.BLA ...

这是<肠道产业>第 550 篇文章编者按: 伴随着新冠病毒肺炎疫情席卷全球,不少生物技术公司纷纷摩拳擦掌,开始研发新冠疫苗及新冠病毒肺炎诊疗试剂,准备在 2021 年大放异彩.与此同时, ...

这是达医晓护的第 2931 篇文章最近,大家的朋友圈都被辉瑞-BioNTech的mRNA疫苗刷屏了,在全球疫情现况严峻的当下,着实引起了一片叫好声: "辉瑞宣布新冠疫苗有效性 90%, ...

10月22日,FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)召开了首次会议,讨论了针对COVID-19疫苗的新生物制品许可申请(BLA)或紧急使用授权(EUA)问题,以及候选疫苗的评估.分配和上市 ...

mRNA新冠候选疫苗BNT162b2针对COVID-19的功效的评估结果于11月9日公布.三期临床试验第一阶段中期疗效分析结果显示,该疫苗在预防健康受试者感染新冠病毒的有效率超过90%.这一数据已经远 ...

作者:Origami 上周三,我国复星医药宣布,预计将于 2021 年向中国大陆供应至少 1 亿剂 mRNA 新冠核酸疫苗.在国外这款 mRNA 疫苗以辉瑞疫苗著称,现已在美国 FDA 批准下紧急上市 ...

大数据文摘作品作者:Mickey 自2019年年底,新冠阴影一直笼罩在人类头顶,疫苗成为了人类唯一的曙光. 国内疫情反复,同时面临春节"春运"--世界上最大的人口迁徙的考验,这一 ...

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

来源 | 会会药咖由于辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗正在由美国食品和药物管理局(FDA)进行评估,而Moderna的疫苗也将很快获批,以下是几种COVID-19疫苗以及它们之间的比较. ...

11月20日,辉瑞/BioNTech向FDA提交针对新冠病毒的mRNA候选疫苗BNT162b2紧急使用授权(EUA),用于预防COVID-19.该疫苗有望于2020年12月中旬至年底在美国投入使用. ...

如果最终获得美国药监局批准,那么辉瑞与BioNTech联手打造的「mRNA疫苗」将成为首例研发速度创历史记录.但又在实际应用层面引发巨大争议的疫苗. 来源丨Wired 作者丨MEGAN MOLTENI ...

12月11日,美国FDA批准了辉瑞-BioNTech合作研制的抗新冠疫苗在美国的紧急使用!这是历史性的.具有里程碑意义的一步!在未来的日子里,生活在美国的华人将陆续有机会接种这种疫苗!本篇告诉你的这十 ...

新冠疫情：1.6亿例！美国FDA扩大辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty紧急使用授权：用于12-15岁人群!