里程碑！肺癌EGFR20ins首款靶向药Rybrevant获批上市 / 开普饭

2019年4月25日,肺腾邀请到了中国医学科学院肿瘤医院内科的杨广建医生为大家带来了一场精彩的线上答疑,为了让大家更好地回听与了解本次答疑内容,肺腾将内容整理如下,希望各位患友能从中得到学习和借鉴. ...

什么是同情给药? 现在国内上市的新药虽然越来越多,但与庞大的患者群/全球上市新药数量相比,还是不够.因此,能让患者在危重.不能参加临床的情况下,安全使用未上市的临床新药,一直是患者获得治疗希望的关 ...

双特异性抗体JNJ-6372获FDA授予突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生(Jo hnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,其在研药物JNJ-6372获 ...

来源:本站原创 2021-01-31 22:47 2021年01月31日/生物谷BIOON/--北海康成(CANbridge)合作伙伴Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产 ...

3月10日,FDA授予肺癌新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性疗法称号,用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC). 对于带有外显子20 ...

今天肺腾为大家带来三则新消息! 01 双特异性抗体Amivantamab(JNJ-61186372)欧盟申请上市:治疗EGFR 20号外显子插入突变肺癌近日,强生宣布,已经向欧洲药品管理局( ...

美国FDA批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant! 来源:本站原创 2021-05-22 03:03 2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局(FDA) ...

笑对人生照亮黑暗在EGFR突变的NSCLC患者中,大约6%的患者为EGFR外显子20插入突变.目前已获批的EGFR TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)对非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变有疗效,但对 ...

提到三阴性乳腺癌,大家的脑海中一定会立刻反应出一个评价,"难治".的确,由于对各类HER2抑制剂和激素药物不敏感,三阴性乳腺癌患者治疗中的方案选择一直比较匮乏. 2020年4月,F ...

就在上周末,FDA公布重磅消息,正式批准强生Rybrevant(Amivantamab-vmjw,代号为JNJ-372),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展.EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞 ...

2021年7月9日,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂Pemigatinib片的上市申请,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有 ...

2019年4月12日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Erdafitinib治疗有FGFR3或FGFR2突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者,包括接受新辅助或辅助铂化疗12个 ...

科技洞察丨深入科技行业最前沿 "令人震惊"(shocking),"惊人的逆转"(stunning reversal)-这些是美国媒体对渤健(Biogen)公 ...

根据中国国家药品监督管理局于2021年6月22日药品批准证明文件最新公示显示,由复星凯特生产的CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(又称阿基仑赛,代号:FKC876,受理号CXSS2000006国) ...

神经纤维瘤又名纤维化软疣.橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%-50%患者有阳性家族史.本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤. 2020 ...

导语 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准强生(JNJ)公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw) ,用于治疗在接受含铂化疗失败 ...

今天,相信大家和Rossy一样等了很久! 2021年5月29日,针对KRAS突变有效,让我们期待了两年的"革命性抗癌药Sotorasib(AMG-510)终于获得FDA批准,提前上市!用于治 ...

里程碑！肺癌EGFR20ins首款靶向药Rybrevant获批上市