芳环上的亲核取代反应 / 开普饭

导语协同催化是通过一种催化剂活化亲核试剂,另一种催化剂活化亲电试剂,两个催化循环共同参与成键过程的合成策略.在众多协同催化的方式中,有机催化与过渡金属催化的结合提供了很多新颖的成键方法.目前膦酸与有 ...

导语烯酰胺的β-C(sp2)−H芳基化反应近年来取得了重要进展,但文献报道的方法也存在一定的局限或挑战:大多数的研究方法都仅限于环状烯酰胺底物,以非环状烯酰胺为底物的方法仅有一例,但是芳基来源上需要 ...

导语 Suzuki-Miyaura偶联(SMC)反应是一种构建碳-碳键的实用且有吸引力的方法.在药物化学中,它用于60%以上碳-碳键的形成过程.其偶联产物,特别是不对称联芳基化合物,是药物中常见的结构 ...

杂环化合物的环内或环外杂原子和其取代基之间通过开环-关环交换位置异构化的反应被称为Dimroth重排.B. Rathke在进行三嗪类化合物研究时首先发现了此类重排,但其没有对其机理进行解释.1909年 ...

看到这个底物,是不是想到了Dötz苯环化反应呢?(参见:每周一个人名反应(二))这个反应和Dötz苯环化反应的最大区别在于另一个底物,这里使用的是亚胺,而苯环化反应用的底物是炔.需要注意的是, ...

在有机合成中,如果想要构建不对称中心,一种方法是采用诱导基团,但是,这种方法常常耗费多于一当量的手性试剂,这对于应用昂贵的手性试剂的反应,将极大的提高使用成本. 直到180年,Sharpless小组首 ...

对于已经引入官能团的杂环,我们常常需要进行官能团转换.由于很多六元环杂环都是缺电子的,因此和苯环不同,它们非常容易发生亲核取代反应. 6.亲核取代反应杂环的亲核取代反应常常经历加成-消除机理,称为S ...

5.亲电取代反应芳香化合物和烯烃的最大区别就是:烯烃难于发生取代反应,芳香化合物更倾向于发生取代反应而非加成反应.芳香环系也不例外,但是,和常见的苯系芳烃不同,杂环具有更加复杂的定位效应.下面是一个 ...

制备脂肪族六元环通常有三种方法:Diels-Alder反应法.Robinson成环反应法和芳香化合物还原法.每种方法可以得到带有特征性取代的六元环,在合成设计中应根据结构特征来选取合适的方法. 1 ...

首先,我们了解一下吲哚环系的性质. 吲哚的2-位和3-位均具有亲核性,其中3-位的亲和性更好一些,因为,吲哚从3-位进攻时,不需要破坏苯环的芳香性,而从2-位进攻时,则需要破坏芳香性.但是在这个例 ...

芳环上的亲核取代反应