疾病控制长达两年半！艾伏尼布有望对晚期IDH1突变型软骨肉瘤实现持久疾病控制 / 开普饭

7月3日,FDA批准Karyopharm公司Xpovio(selinexor)上市,用于既往接受过4线以上治疗的复发难治性多发性骨髓瘤.Selinexor是first in class的核输出蛋白1( ...

9月21日,Agios公司公布了其全球III期ClarIDHy试验的最终总生存期(OS)分析结果,与随机的安慰剂组相比,接受IDH1抑制剂ivosidenib治疗的胆管癌患者的OS有改善趋势.这也再次 ...

首仿! 近日,国家药监局官网显示,正大天晴申报的甲磺酸仑伐替尼胶囊上市申请(受理号:CYHS1900381)已处于"在审批"阶段,有望于近期获得NMPA批准上市. 仑伐替尼是一种多 ...

前言随着FGFR2融合的靶向药物pemigatinib上市,胆管癌的精准治疗迎来了春天.除了FGFR家族,胆管癌另一大明星基因就是IDH-1,该基因在肝内胆管癌患者的突变概率为13%.近日,国际顶 ...

2021年8月,艾伏尼布(ivosidenib)获得美国FDA批准,用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者. 胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,发生在肝 ...

医药加邀请您看直播:题目:circRNA创新分析思路讨论8月12日晚20:00准时开播,点击生信之家视频号名片,关注即可参加. 医药加邀请您看直播:题目:你的标书是如何被枪毙掉的--国自然避坑指南8月 ...

// 前言: /// 2020 NCCN于近日再度更新,在最新的2020肝胆肿瘤NCCN指南V4版中,肝癌方面,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗即"T+A"组合一线治疗晚期肝癌的证据等 ...

大约13%的肝内胆管癌患者会发生异柠檬酸脱氢酶-1(IDH-1)突变,这是一种相对罕见的临床结果较差的癌症. 2020年5月,<柳叶刀>公布了一项多中心.随机.双盲.安慰剂对照的III期研 ...

昨日,施维雅(Servier Pharmaceuticals)宣布,美国FDA已接受该公司为Tibsovo(ivosidenib)递交的补充新药申请(sNDA),作为治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH ...

包含阿糖胞苷和蒽环类的强化诱导化疗仍是新确诊的急性髓系白血病(AML)成人患者最有效的治疗方法.近期,针对主要药物的调整改善了特定亚型患者的无事件生存期和总生存期. 异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2基因 ...

疾病控制长达两年半！艾伏尼布有望对晚期IDH1突变型软骨肉瘤实现持久疾病控制