Ivosidenib或Enasidenib联合强化化疗用于新确诊的AML成人患者的疗效和安全性 / 开普饭

笑对人生照亮黑暗 2018年7 月20 日,美国FDA批准Tibsovo用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者. 2019年5月,美 ...

目前维奈托克和阿扎胞苷的组合已成为美国不能耐受强化治疗的新诊断(ND)AML患者的标准方案. 随着Ivosidenib(依维替尼)的引入,针对IDH1基因突变的首创抑制剂(m IDH1),该抑制剂靶向 ...

新基3月1日宣布,FDA已接受enasidenib(AG-221/CC-90007)治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)的新药上市申请,并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限 ...

2021年胃肠道癌症研讨会上展示了3期ClarIDHy试验(NCT02989857)对先前接受过治疗的IDH1突变型胆管癌进行的最终总生存期(OS)分析,分析显示,ivosidenib片(Tibsov ...

根据在2021年胃肠道癌症研讨会期间虚拟发表的3期ClarIDHy试验的最终总生存期(OS)分析,与安慰剂相比,Ivosidenib(Tibsovo)使既往接受过治疗的IDH1-突变型胆管癌患者的死亡 ...

大约13%的肝内胆管癌患者会发生异柠檬酸脱氢酶-1(IDH-1)突变,这是一种相对罕见的临床结果较差的癌症. 2020年5月,<柳叶刀>公布了一项多中心.随机.双盲.安慰剂对照的III期研 ...

7月3日,FDA批准Karyopharm公司Xpovio(selinexor)上市,用于既往接受过4线以上治疗的复发难治性多发性骨髓瘤.Selinexor是first in class的核输出蛋白1( ...

研究发现根据Forma Therapeutics Holdings, Inc.发布的最新结果,在1/2期临床试验治疗的复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者中,IDH1抑制剂olutas ...

这是一项IB/II期的临床试验,评估了氟达拉滨.阿糖胞苷.粒细胞集落刺激因子和伊达比星联合B细胞淋巴瘤-2 抑制剂维奈托克用于ND-AML和R/R-AML患者中的安全性和有效性. 该研究IB期部分(P ...

德瓦鲁单抗是一种PDL1抑制剂. PACIFIC研究是一项随机.双盲.全球的III期临床试验,主要评估不可切除III期NSCLC放化疗后无进展患者德瓦鲁单抗(durvalumab)维持治疗的疗效和安全 ...

美国血液学协会(ASH)最近发布了新指南,以帮助新确诊的急性髓系白血病(AML)老年患者,以及他们的医疗服务提供者. ASH与麦克马斯特等级中心(McMaster GRADE Centre)合作, ...

根据医学博士Ajai Chari在2021年国际血液系统恶性肿瘤大会上提交的数据,尽管并非所有复发性多发性骨髓瘤(MM)都需要立即治疗,但有越来越多的证据表明,新的联合疗法可以有效治疗早期复发性多发性 ...

tislelizumab(替雷利珠单抗,BGB-A317)是一种人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,经过特殊设计,可最大限度地减少与巨噬细胞上FcγR 的结合,从而消除抗体依赖的吞噬作用(ADCP效应 ...

近日发表在<Cancer Discovery>上的一篇最新研究"Venetoclax and Navitoclax in Combination with Chemotherap ...

2021年05月09日 18:41 家电圈 5月9日,适逢母亲节,美的空调与京东家电强强联手,在重庆京东超级体验店举行了主题为"奇梦工厂"的超级新品发布会,发布了新款美的儿童空调. ...

2021年05月,美国FDA批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,帕博利珠单抗),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)及含氟嘧啶和铂类药物化疗,一线治疗局部晚期不可切除性或转移性HER2阳 ...

本文旨在评估avelumab联合阿西替尼或舒尼替尼在未治疗过的晚期肉瘤样肾细胞癌(sRCC)患者中的疗效. JAVELIN Renal 101研究是一项随机.开放标签.多中心的III期临床试验,将招募 ...

Ivosidenib或Enasidenib联合强化化疗用于新确诊的AML成人患者的疗效和安全性