依维替尼联合阿扎胞苷在新确诊的急性髓系白血病中表现良好 / 开普饭

7月3日,FDA批准Karyopharm公司Xpovio(selinexor)上市,用于既往接受过4线以上治疗的复发难治性多发性骨髓瘤.Selinexor是first in class的核输出蛋白1( ...

首仿! 近日,国家药监局官网显示,正大天晴申报的甲磺酸仑伐替尼胶囊上市申请(受理号:CYHS1900381)已处于"在审批"阶段,有望于近期获得NMPA批准上市. 仑伐替尼是一种多 ...

2021年7月26日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,基石药业艾伏尼布(ivosidenib)上市申请拟纳入优先审评,用于治疗携带易感IDH1突变的成人复发性或难 ...

新基3月1日宣布,FDA已接受enasidenib(AG-221/CC-90007)治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)的新药上市申请,并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限 ...

2021年8月,艾伏尼布(ivosidenib)获得美国FDA批准,用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者. 胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,发生在肝 ...

包含阿糖胞苷和蒽环类的强化诱导化疗仍是新确诊的急性髓系白血病(AML)成人患者最有效的治疗方法.近期,针对主要药物的调整改善了特定亚型患者的无事件生存期和总生存期. 异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2基因 ...

7月26日,CDE官网显示,基石药业的艾伏尼布片(ivosidenib)拟纳入优先审评,用于治疗携带易感IDH1突变的成人复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML).这是全球首创靶向异柠檬酸脱氢酶 ...

大约13%的肝内胆管癌患者会发生异柠檬酸脱氢酶-1(IDH-1)突变,这是一种相对罕见的临床结果较差的癌症. 2020年5月,<柳叶刀>公布了一项多中心.随机.双盲.安慰剂对照的III期研 ...

来源:基石药业 2021-09-23 09:18急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型,被称为中老年人的"噩梦". 在美国,每年约有2万新发病例,患者五年生存率为29% ...

白血病来源:基石药业 2021-08-02 12:002021年8月2日,一项旨在评估同类首创靶向药物艾伏尼布(ivosidenib)联合化疗药物阿扎胞苷在不符合强化化疗条件的新诊断AML病患者中的疗 ...

依维替尼联合阿扎胞苷在新确诊的急性髓系白血病中表现良好