新型疗法在晚期宫颈癌中显示出良好活性 / 开普饭

2月10日,Genmab/Seagen宣布向FDA提交靶向组织因子(tissue factor,TF)的抗体偶联药物tisotumab vedotin的生物制品许可申请(BLA),用于治疗化疗后疾病进 ...

对于复发或转移性宫颈癌的患者,化疗后出现进展,尚无满意的有效疗法.近日,FDA已经接受了抗体偶联药物tisotumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA)并给予优先审查,以治疗复发或转移性子宫 ...

一旦复发性或转移性宫颈癌进展,就需要为这些患者提供更多选择.近日,FDA 已加速批准 tisotumab vedotin (Tivdak) 单药用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者 ...

2021年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与Genmab A/S近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了双方提交的生物制品许可申请(BLA)并授予 ...

近年来只有2种新的宫颈癌新药批准:贝伐单抗+化疗.以及派姆单抗用于PD-L1阳性宫颈癌患者.目前有5种新的治疗宫颈癌的疗法正在研发中,这些疗法可能会改变临床实践,并成为2021年FDA批准该恶性肿瘤标 ...

6月7日,乐普生物全资子公司上海美雅珂提交的靶向组织因子(tissue factor,TF)的抗体偶联药物MRG004A的新药临床试验申请(IND)获得CDE承办受理.MRG004A是全球为数不多的进 ...

检查点抑制剂的出现改变了转移性膀胱癌(mBC)患者的二线治疗.但是,关于在一线治疗中免疫疗法的实用性的问题仍未得到解答,目前仍将化疗作为一线治疗的标准选择. 尽管FDA批准在PD-L1阳性,不适用顺铂 ...

概况 2021年9月20日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Tisotumab vedotin-tftv(商品名TIVDAK),用于在化疗期间或化疗后病情进展的复发性或转移性宫颈癌患者.Tis ...

子宫颈癌发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第2位,根据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)的数据,全球每年有新增病例53万,约25万女性因子宫颈癌死亡,在中国,每年新增 ...

根据2期CodeBreaK 100试验的主要研究结果,Sotorasib(以前为AMG 510)对KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者表现出持久的反应,患者已接受了之前中位数为 ...

试验发现根据Ⅰ期CARBON试验(NCT04035434)的最新结果,研究性完全拥有的同种异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法CTX110在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤患者中表现出剂量依赖 ...

日本第一三共制药公司10月9日在ESMO2016大会上公布了其靶向HER2的在研抗体偶联药物DS-8201a的I期研究数据. DS-8201a由一个人源的抗HER2抗体和新型的拓扑异构酶I抑制剂DXd ...

试验发现妇科肿瘤学会(SGO 2021)妇女癌症年会的试验结果显示,晚期或复发的子宫内膜样子宫内膜癌患者在2期ENPAC临床试验(NCT02684227)中接受恩杂鲁胺(enzalutamide,X ...

Envafolimab(KN035,恩沃利单抗)是一种新型的PD-L1抗体,具有抗肿瘤活性,对患有多种晚期微卫星不稳定性高/错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)肿瘤的患者是安全的. 恩沃利单抗是一 ...

在2期 FIGHT研究(NCT03694522) 中,bemarituzumab (FPA144) 联合改良后的FOLFOX6 (mFOLFOX6)治疗FGFR2b-阳性.非HER2-阳性晚期胃癌或胃 ...

根据2021年欧洲肺癌虚拟大会期间公布的3期CameL-sq试验的结果,晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受一线治疗药物卡瑞利珠单抗(camrelizumab)联合化疗可诱导稳健持久的临床缓解. ...

由BRCA1/2突变引起的DNA损伤修复(DDR)缺失的胰腺导管腺癌(PDAC)亚型,对铂类药物和PARP抑制剂奥拉帕尼敏感且具有良好的预后.大约10%-20%的胰腺癌患者携带除种系BRCA突变以外的 ...

新型BCL2抑制剂lisaftoclax的首次人体一期试验(NCT03537482)的结果显示,在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL).小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和其他血液癌患者中,lisafto ...

新型疗法在晚期宫颈癌中显示出良好活性