avelumab联合阿西替尼/舒尼替尼用于未治疗过的晚期肉瘤样肾细胞癌患者的疗效 / 开普饭

笑对人生照亮黑暗 2019年4月19日,美国FDA基于KEYNOTE-426试验批准帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的联合疗法,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,这也是首个PD-1抗体+ ...

2019年8月29-31日,第十届亚太原发性肝癌专家会议 (Asia-Pacific Primary Liver Cancer Expert,简称APPLE)在日本札幌隆重举行.本次大会的主题是 &q ...

何为罕见肿瘤?从发病率看,罕见肿瘤是发病率在6 /100000以下的恶性肿瘤:从发病量看,罕见肿瘤发病总数约占所有肿瘤数量的10%,也就是说,我国每年新发肿瘤患者约300万例,而罕见肿瘤患者竟多达30 ...

来源:肿瘤防治研究杂志,2021年,第48卷第1期赵灵颖,张文青,李存玺,胡天惠作者单位:361102 厦门,厦门大学医学院抗癌研究中心基金项目:福建省科技厅公益类项目(2018R1036-2)20 ...

默克/辉瑞12月21日宣布,FDA授予Bavencio(avelumab,PD-L1)+Inlyta(阿昔替尼,VEGFR)突破性疗法资格,用于一线治疗晚期肾细胞癌.Avelumab此前被授予过二线治 ...

前言本文以辉瑞公司的Press Release为基础,对辉瑞公司2018年重大的新药研发事件进行了梳理. 一 FDA/EMA批准动态 1.获批准的(s)NDA或MAA (1) FDA批准Glasde ...

知多少免疫治疗已经成为晚期肾癌治疗的重要手段,<CSCO肾癌诊治指南2019版>率先将免疫联合抗血管生成治疗作为主要推荐的联合治疗方式.晚期肾癌免疫治疗进展包括一线免疫治疗.二线免疫 ...

试验发现与舒尼替尼(sunitinib,Sutent)相比,纳武单抗(nivolumab,Opdivo)和伊匹单抗(ipilimumab,Yervoy)的联合免疫治疗提高了具有肉瘤样特征的晚期肾细胞 ...

■SAVOIR试验的结果表明,在MET驱动的乳头状肾细胞癌(RCC)患者中,savolitinib的疗效优于舒尼替尼(Sutent),并且安全性得到改善. -- savolitinib组显著优于舒尼替 ...

来那替尼(Neratinib)是一种泛HER治疗的TKI.根据来那替尼的结构等特点,已有研究发现其可逆转曲妥珠单抗.帕妥珠单抗的耐药.目前已被欧盟批准用于共阳性EBC患者完成术后辅助治疗后的延伸辅助治 ...

概述 FDA已接受奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审查资格,用于辅助治疗早期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者, ...

放射性肺炎是胸部放疗最常见的毒性.目前,标准治疗方案为经验性延长类固醇剂量递减疗法.然而,许多放射性肺炎患者随后会出现肺炎恶化和肺功能恶化,导致生活质量显着下降.WCLC 2021报道尼达尼布联合泼尼 ...

2021年5月1日,<Targeted Oncology>公布了一项Oleclumab联合奥西替尼在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进展后出现表皮生长因子受体(EFGR)突变的非小细胞 ...

乳腺癌是一种严重威胁女性健康和生命安全的恶性肿瘤.近45年来,乳腺癌的发病率在世界各国均呈上升趋势.全世界每年新发乳腺癌约100万例,死亡约60万例.乳腺癌的预防.诊断和治疗已经成为当今医学及生物科学 ...

根据美国癌症研究协会2021年年会的1B / 2期研究结果:CD73抑制剂Oleclumab(MEDI9447)+奥西替尼的组合具有良好的耐受性,并证明了在非小细胞肺癌(NSCLC)发生EFGR突变后 ...

目的评估帕博西尼(palbociclib)与曲妥珠单抗联合或不联合内分泌疗法治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性. 患者和方法 PATRICIA是一项前瞻性.开放标签.多中心的II期试验.患 ...

avelumab联合阿西替尼/舒尼替尼用于未治疗过的晚期肉瘤样肾细胞癌患者的疗效