EGFR突变肺癌患者的春天：TAK-788有望治疗EGFR外显子20插入 / 开普饭

现有的EGFR EXON 20插入突变靶向药物中,Amivantamab(JNJ-372)是唯一获批药物,Mobocertinib(TAK-788)已经申请上市,待批中,而CLN-081和DZD900 ...

概况 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了amivantamab-vmjw(商品名RYBREVANT),用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情进展.表皮生长因子受体(EGFR) ...

2019 Haalthy导读 ASCO是美国临床肿瘤学会的简称,ASCO每年的大会都发布大量最新的重磅研究成果,吸引全世界的肿瘤学家.医生.制药企业.医疗卫生官员,还有大量患者支持组织参与,可以说如果 ...

EGFR突变是NSCLC患者常见的基因突变,大约占到10%~15%,在亚洲人群中,这一数值大约为40%~50%.EGFR外显子20插入突变大约占到所有EGFR突变NSCLC的9%.这类患者通常对EGF ...

肺腾提醒! 如要调整剂量要在医生指导下进行! 已有的研究发现EGFR 21L858R突变接受靶向治疗的疗效相比19del突变要差一些.首都医科大学附属北京胸科医院张树才教授牵头进行的Ⅱ期INCREAS ...

高效靶基因抑制剂后的分子测序表明,耐药肿瘤可表现出显著的异质性.在这多种耐药机制中,已确定了靶向癌基因上的次级突变.据报道,BRAF V600E突变作为奥西替尼的耐药机制存在于3%的患者中的EGFR突 ...

2020年10月15日,上海-武田中国宣布,其在研创新药物Mobocertinib(TAK-788)被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入"突破性治疗药物品种",用于治 ...

BPI-7711是一款不可逆.高选择性的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),对EGFR敏感突变及EGFR T790M耐药突变具有显著的抑制活性. 研究表明,其在体外细胞实 ...

2021年7月7日,武田制药宣布其肺癌领域一类创新药物Mobocertinib(TAK-788)上市许可申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,拟用于治疗 ...

病友们在考虑参加某个新药的临床试验时,经常遇上的一个问题是排除标准里的有一个看似很不近人情的要求: "有脑转移的患者" 或者 "有脑膜转移的患者" 或者 &qu ...

笑对人生照亮黑暗在EGFR突变的NSCLC患者中,大约6%的患者为EGFR外显子20插入突变.目前已获批的EGFR TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)对非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变有疗效,但对 ...

EGFR 20外显子插入突变患者仅占NSCLC患者的1-2%,预后比其他EGFR突变差,目前还没有批准的治疗方案,当前可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者的临床疗效有限. 2019年,美国FDA授予了 ...

2020年04月27日,武田制药(TAK.US)公司宣布,美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂Mobocertinib(TAK-788)突破性疗法认定.此药物用于治疗接受含铂化疗期间或之后病 ...

关于靶向药,最近获悉一个好消息: 2020年10月15日,上海-武田中国宣布,其在研创新药物Mobocertinib(TAK-788)被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准纳入"突破 ...

EGFR已经成为肺癌患者家喻户晓的突变靶点,针对这一靶点的药物从一代EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)发展到二代EGFR-TKI(阿法替尼和达克替尼),因为发现了T790M突变位点,又衍生出了三代 ...

晚期EGFR突变患者,脑膜转移并不少见,奥希替尼通常是治疗这类脑膜转移患者的皇牌,但奥希替尼终究也会耐药,之后患者治疗选择就很有限了.好在,WCLC2020大会传来喜讯,一位73岁的新加坡女性患者,奥 ...

奥希替尼是第三代表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可有效穿透血脑屏障.而对于患有软脑膜转移瘤的EGFR突变非小细胞肺癌患者,目前仍没有可用的治疗方法,那么用奥希替尼来治疗是否能 ...

EGFR是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点,特别是针对EGFR 19del.21号外显子L858R及T790M等经典突变,目前已获批1代.2代及3代EGFR靶向药物.除了之外,0.1% - 4%的肺癌患者 ...

EGFR突变肺癌患者的春天：TAK-788有望治疗EGFR外显子20插入