非小细胞肺癌新药Tarloxotinib / 开普饭

1. AMG510 针对"不可成药"靶点KARS的AMG510毫无疑问是关注度最高的的明星分子了.AMG 510是首个进入人体临床试验的靶向KRAS G12C的口服选择性可逆抑制 ...

卡马替尼获批肺癌 01 MET外显子14跳跃非小细胞肺癌 2020年6月29日,诺华制药宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准了口服MET抑制剂卡马替尼(capmatinib,以前为INC280),用 ...

笑对人生照亮黑暗美国FDA于2003年加速批准吉非替尼用于治疗铂类+紫杉醇化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 吉非替尼于2005年被中国食品药品监督管理局(SFDA)批准用于晚 ...

TEPMETKO(tepotinib,特泊替尼)是一种口服激酶抑制剂,被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮转化(MET)抑制剂 ...

中新网北京6月6日电 (记者张素)在中国,肺癌发病率和死亡率均排名首位.记者6日从信达生物获悉,国产创新药PD-1抑制剂达伯舒获得国家药品监督管理局的批准,联合化疗应用于晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治 ...

来源:网络肺癌是目前全世界范围内发病率与死亡率最高的恶性肿瘤,80%以上的非小细胞肺癌(NSCLC)在确诊时已经为晚期.非小细胞肺癌的基因检测已经完全改变了它原来的分型和治疗方式.非小细胞肺癌不再被 ...

截至目前,肺腾助手已帮助超过500人申请了适合他们的临床试验! 如果您有意愿参与临床免费用药,可直接扫描下方二维码联系肺腾小助手6(如您已添加肺腾小助手1.2.3.4或5好友,可直接咨询对应小助手). ...

辉瑞公司28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受劳拉替尼 (lorlatinib)作为再生性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的补充新药申请(sNDA)的优先 ...

研究发现,pepinemab 和avelumab的组合具有良好的耐受性,并显示出晚期非小细胞肺癌患者初步的抗肿瘤活性. 根据CLASSICAL-Lung trial1b / 2期试验的中期数据,发现 ...

3月10日,FDA授予肺癌新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性疗法称号,用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC). 对于带有外显子20 ...

非小细胞肺癌新药Tarloxotinib