非小细胞肺癌：新辅助化学免疫治疗：可能致命转变为可治愈 / 开普饭

2020年9月24日,国际知名医学期刊<柳叶刀·.癌症>刊发论文,介绍"新辅助化学免疫疗法"对可切除的中晚期非小细胞肺癌取得喜人疗效. 在题为<新辅助化学与免疫疗 ...

非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80-85%.大约20%的非小细胞肺癌患者被诊断为IIIA期(N2),虽然预期可通过手术切除,但预后仍较差,中位无进展生存期为13个月,3年总生存率为30%, ...

在欧洲,肺癌发病率居男性第二位,女性第三位.2020年新发病例分别为315,054例和162,480例.肺癌死亡率仍居男性肿瘤死亡原因之首,在女性中死亡率仅次于乳腺癌,居第二位.然而,在一些国家(如英 ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

Haalthy导读之前,可切除早期非小细胞肺癌的标准治疗方法为单纯手术或手术联合含铂双药化疗.尽管接受了治疗,30% -70%的患者后期会出现复发或疾病进展导致死亡,患者的5年总生存率很低,仅为5% ...

随着肺癌免疫大会的相继召开,免疫治疗方案层出不穷,囊括了肺癌的新辅助治疗到后线挽救治疗,还有Ⅲ期不可切除肺癌的研究等等.一文梳理,与君共赏免疫盛况! ▼ 不含化疗药物的免疫联合方案正在崛起临床前研究 ...

2021年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了3期CheckMate-816试验的结果.该研究在可切除的Ib-II ...

晚期非小细胞肺癌患者,如果PD-L1表达未超过50%的,哪种治疗是上上策?公布不久的KEYNOTE-042研究是否为这一问题提供了答案?特别邀请到了中山大学附属肿瘤医院张力教授,专门和大家谈一谈&qu ...

7月2日,康方生物发布公告,称已经向国家药监局(NMPA)提交其与中国生物制药共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌新适应症上市申请,并获得受理. 这是 ...

美国食品和药物管理局周五扩大了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)的适应症范围,将其纳入到非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的辅助治疗中,这些患者携带EGFR外显子19 ...

一提到非小细胞肺癌(NSCLC),大家并不陌生,尤其对EGFR和ALK这两大驱动基因.随着分子遗传学研究的不断进步,人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变,因此各种特异性的分子靶向药物不断涌现, ...

概述 FDA已接受奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审查资格,用于辅助治疗早期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者, ...

美国癌症研究协会(AACR)在2018年会上公布了其重磅免疫联合疗法O药+Y药在肺癌患者中的优秀数据:CheckMate-227试验结果显示,接受O药+Y药治疗的TMB高表达的NSCLC患者中位PFS ...

非小细胞肺癌：新辅助化学免疫治疗：可能致命转变为可治愈