COBRA双抗：肿瘤微环境条件激活抗体又添一员 / 开普饭

总部位于美国马萨诸塞州的初创生物制药公司Anthos Therapeutics专注于推进针对高危心血管病患者的下一代靶向疗法.它是由资产管理公司黑石集团(Blackstone)和制药巨头诺华(Nova ...

2018年对于生物技术新秀高诚生物医药(HiFiBiO Therapeutics)而言,是开足马力的一年,这一年它不仅获得了高达3750万美元的B轮融资,并且通过与大药厂.生物技术公司及创新型平台公司 ...

来源:网络皮肤鳞状细胞癌是皮肤癌的一种,是全球第二常见的非黑色素瘤皮肤癌,仅次于基底细胞癌.继Cemiplimab(西米单抗)之后,新型PD-1单抗Cosibelimab(柯希利单抗)潜力巨大. 作 ...

有留意天美上新频率的玩家可能会发现,去年年底几乎没怎么上过新皮肤,正如暴风雨前的宁静一般.果不其然,刚进入21年天美就开始"腹泻般"推出新皮肤,前面刚送走猴子和镜的传说皮肤,这边就 ...

自1986年美国FDA批准了第一个单克隆抗体OKT3(muromonab-CD3),据今已有35年历史.如今,抗体药物每年占据FDA批准新药的五分之一.截至目前,美国FDA累计批准的抗体药物已超过10 ...

(报告出品方/作者:平安证券,叶寅.黄施齐) 报告综述: 双抗已有 24 亿美元重磅品种,近年将迎来上市爆发期.双抗是通过化学偶联.重组 DNA 或细胞融合的方式,将不同的重链和轻链组合,从而产生 ...

PD-1是活化T细胞中的一种抑制性受体,通过与配体PD-L1和PD-L2结合维持外周免疫耐受,但同时也有妨碍免疫系统杀死癌细胞的作用.靶向PD-1或其配体的阻断性抗体(免疫检查点抑制剂)已经彻底改变了 ...

5月18日,CDE网站公示,拟将浙江医药和浙江新码联合开发的抗体偶联药物ARX788纳入突破性治疗药物.今年1月,FDA就曾授予ARX788治疗HER2+转移性乳腺癌快速通道资格:Sutro开发的代表 ...

来源:本站原创 2021-04-14 19:54 2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --Galectin Therapeutics公司是以半乳糖凝集素蛋白为靶点进行创新药物研发的领跑者, ...

5月21日,FDA加速批准强生公司EGFR/c-Met双抗药物Rybrevant (amivantamab-vmjw) 上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(N ...

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PD-1抑制剂通过将PD-1和PD-L1相互作用所诱导的抑制作用消除,来恢复肿瘤反应性CD8+T细胞的活力,这一疗法为癌症治疗带来了巨大的改变,但是只有少数患者能从这种疗法中获益.有研究证据表明,缺乏 ...

COBRA双抗：肿瘤微环境条件激活抗体又添一员