全球首个红细胞成熟剂!百时美Reblozyl欧盟获批:β地中海贫血/骨髓增生异常综合症相关贫血
相关推荐
-
Trilaciclib可减少治疗ES-SCLC化疗诱发的不良事件对G-CSF、红细胞输注的需求
研究发现 根据在2020年北美肺癌会议上提出的3项研究的综合结果,与安慰剂相比,化疗前使用CDK4/6抑制剂trilaciclib可显著减少治疗扩张期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者化疗引起的严重中性 ...
-
全球首个红细胞成熟剂!百时美Reblozyl治疗非输血依赖性β地中海贫血:显著改善贫血!
β地中海贫血(图片来源:glowydowy.com) 2021年06月15日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与Acceleron制药公司近日联合宣布了2期BEYOND研究的首批结果 ...
-
艾滋病治疗革命,365天变12或6天!全球首个长效注射方案cabotegravir/rilpivirine欧盟获批!
来源:本站原创 2020-12-22 01:30 2020年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股.辉瑞(Pfizer)和盐野义(Sh ...
-
3000万人苦等20年:全球首个针对病因的阿尔茨海默病新药获批!
6月7日,美国FDA加速批准Aduhelm(aducanumab)治疗阿尔茨海默病--这是近20年来,FDA批准的头一款阿尔茨海默病新药,也是全球首个针对阿尔茨海默病病因(攻击疾病进程而非缓解症状)的 ...
-
重磅!全球首个针对病因的阿尔茨海默病新药获批!
6月7日,美国FDA加速批准百健 (Biogen) β淀粉样蛋白抗体Aduhelm(aducanumab)治疗阿尔茨海默病--这是近20年来,FDA批准的头一款阿尔茨海默病新药,也是全球首个针对阿尔茨 ...
-
重磅:全球首例胃癌疫苗耗时16年即将获批上市 重磅:全球首例胃癌疫苗耗时16年即将获批上市 岳阳兴长...
重磅:全球首例胃癌疫苗耗时16年即将获批上市 岳阳兴长子公司研发 我国肠胃疾病发病率高达两成,按13.6亿人口计算,接近3亿胃病患者.而根据流行病学的调查数据显示,目前我国有超过50%,约7亿人感染了 ...
-
【重磅】国产之光!全球首个肝癌一线PD-1免疫联合方案获批!
2021年6月25日,国家药监局官网(NMPA)显示已正式批准PD-1抑制剂信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.这是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗 ...
-
好消息!全球首个应用于鼻咽癌的免疫治疗药物获批
2021年2月19日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过二线及以上系 ...
-
全球首个软骨发育不全症药物!欧盟批准C型利钠肽类似物Voxzogo(伏索利肽):可解决疾病根本病因!
来源:本站原创 2021-08-29 01:59Voxzogo(vosoritide,伏索利肽)可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破. 软骨发育不全症儿童2021年08月29日讯 /生物谷BI ...
-
全球首个RET突变靶向药LOXO-292正式获批!
Retevmo是一种RET激酶抑制剂,它可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长.开始治疗前,患者必须使用实验室检测确定RET基因出现变异.Retevmo不但可以抑制天然RET信号通路,也可以抑制可能 ...
