达格列净心血管结局获益数据获批纳入中国版说明书 / 开普饭

达格列净通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)--肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质--而发挥作用.这使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外,从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制.使用 ...

5月13日,阿斯利康在中国提交的达格列净新适应症上市申请拟纳入优先审评,用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭恶化的风险,并改善心力衰竭症状.该适应症刚于5月5日获 ...

达格列净中国说明书再度更新新增心血管结局试验 DECLARE-TIMI 58研究近日,达格列净说明书更新获国家药品监督管理局(NMPA)批准.此次说明书更新纳入DECLARE-TIMI 58三期临 ...

今日,达格列净慢性肾脏病适应症在美国正式获批,用于治疗伴或不伴2型糖尿病且有疾病进展风险的慢性肾脏病患者.达格列净是首个被批准用于治疗慢性肾脏病患者的SGLT2抑制剂,该获批是20多年来慢性肾脏病治疗 ...

昨日,阿斯利康宣布一则重磅消息:达格列净在有17000例T2DM患者参与的DECLARE-TIMI 58 III期大型心血管预后研究中取得阳性结果! DECLARE研究是一项多中心.随机双盲.安慰剂对 ...

纳入DECLARE-TIMI 58三期临床试验,及其降低2型糖尿病患者心衰住院或心血管死亡风险的相关数据中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新阿斯利康安达唐®(通用名:达格列净)中国说明书,纳入 ...

昨日,达格列净慢性肾脏病适应症在美国正式获批,用于治疗伴或不伴2型糖尿病且有疾病进展风险的慢性肾脏病患者.达格列净是首个被批准用于治疗慢性肾脏病患者的SGLT2抑制剂,该获批是20多年来慢性肾脏病治疗 ...

2017年10月2日,杨森基于 CANVAS 试验的结果向FDA提交了补充申请,期望在卡格列净(SGLT-2抑制剂)的药品标签中添加一项新适应症,指明卡格列净可以降低高风险2型糖尿病患者的主要心血管事 ...

去年,达格列净治疗慢性肾脏病的三期临床试验(DAPA-CKD)取得了巨大成功.(肾上线当时的报道☞治肾病革命性新药,达格列净因效果太好试验将提前终止!)与安慰剂组相比,达格列净可延缓肾病进展风险达39 ...

最近,钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2抑制剂)作为新型的降血糖药,陆续在国外上市,降血糖机制不依赖于胰岛素的功能,而是通过增强肾小管对尿糖的滤过率,来降低血糖,减少热量. 目前在我国被批准临床使 ...

来源:网络我国40岁以上人群慢性肾病的患病率大于10%.到目前为止,还没有有效治疗慢性肾病的方法.但是,最近阿斯利康公司(AstraZeneca)的Farxiga(达格列净)获批,以及临床突破和精准 ...

达格列净(Forxiga,安达唐)是中国首个获批的SGLT2抑制剂,用于治疗伴或不伴2型糖尿病(T2D),射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)成年患者. 心力衰竭(HF)是一种危及生命的慢性疾病, ...

阿斯利康的Forxiga(dapagliflozin,达格列净)在日本被批准用于治疗正在接受标准护理的慢性心力衰竭(HF)患者. 心衰是一种威胁生命的慢性疾病,它阻止心脏向全身输送足够的血液.全世界大 ...

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