Lansoprazole--兰索拉唑
药物名称lansoprazole化学结构

商品名称Lanzor适应症胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎给药途径口服靶点H+ K+ ATPase inhibitor药物特点本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃黏膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。原研公司Takeda Pharmaceutical Co Ltd研发历史待更新上市时间1991国内上市时间2006国内申报厂家华北制药股份有限公司、河南圣凡制药有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、仙桃市先锋医药有限公司、悦康药业集团有限公司、扬子江药业集团有限公司、山东罗欣药业股份有限公司etc原研专利信息专利号到期日专利名称EP-001747262005Pyridine derivatives and their production.全球销售预测


SWOT1. 药物相互作用较少2. 中国市场销售优势明显3. 适应症较广,包括胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等1. 专利过期仿制药大量进入2. 可能引起骨折风险3. 常见的不良反应是腹泻、腹痛、恶心和便秘1. 适应症全球市场容量较大2. 中国市场潜力巨大1. 仿制药掠夺大量原研市场2. 竞品Dexilant作用时间长临床优势明显原研工艺路线待更新杂质信息待更新Lansoprazole汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1pXTBzpzRFw_155X-f2LITQ学如逆水行舟,不进则退;心似平原走马,易放难收。

行舟Drug
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