癌症的基因疗法遇到大麻烦 / 开普饭

▎药明康德内容团队编辑日前,知名行业媒体STAT公布了2020年"STAT Wunderkinds"榜单,26位生物医药领域的青年才俊入选.STAT指出,尽管还处于职业生涯的早期 ...

免疫检查点阻断疗法是抗癌领域的重要进展,代表性药物PD-1/PD-L1抗体已经极大地改善了多种人类癌症的临床结果.然而,有关癌症免疫治疗,仍有一些问题亟待解决,包括为何仅有少部分患者可响应PD-1/P ...

2020年诺贝尔化学奖于10月7日授予Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna,获奖原因:开发了一种基因组编辑方法[1].这项技术早在2015年的时候被评为国 ...

2017年8月和10月相继在美国上市的Kymriah和Yescarta是CAR-T细胞治疗领域颇具代表性的两款产品.但它们在使用过程中均存在一定局限:必须采用病毒载体作为基因编辑系统的传导中介,对人源 ...

诺贝尔奖可说是最有威望的科学奖,对于许多年轻的研究人员来说,诺奖是他们梦想中最极致的成功,诺贝尔奖得主在他们心中更是只能远观景仰的人.要是有机会能见到诺贝尔奖得主,甚至一同喝杯咖啡的话,将是莫大的幸事 ...

人体要长出肿瘤,两大机能要全部丧失,有一种完好,就长不出肿瘤: 一是细胞生命周期调控机能,确保细胞出错形成异常细胞时,凋亡自杀程序能自动启动,引导细胞自杀,这个靠的是细胞核里的抑癌相关基因. 二是免疫 ...

基因治疗之路再现挫折. 美东时间 2 月 16 日,全球基因治疗领跑者蓝鸟 bluebird bio, Inc.(Nasdaq: BLUE,以下简称为 "蓝鸟")宣布紧急叫停其在研 ...

撰稿.文字编辑:Tracy 记者.视频剪辑:Jason 点击边框调出视频工具条相信看过电影<我不是药神>的朋友们,都会对影片当中昂贵的抗癌药以及病人患病后的绝望无助记忆犹新. 而就在 ...

尽管基因疗法已历经几十年的发展,但在研发.临床开发和临床试验运营等领域仍存在艰巨挑战.伴随着精准医学的迅速发展,申办方和CRO公司面临着不断变化的运营和监管要求. 在本文中,我们将通过I期/II期基因 ...

美国食品和药物管理局(FDA)将批准首项基因疗法.该疗法将用于晚期急性淋巴细胞性白血病(ALL)青少年患者的治疗. 该机构肿瘤药物咨询委员会推荐FDA批准诺华公司(Novartis)的实验性嵌合抗原受 ...

6月30日,百健宣布欧盟更新Spinraza(nusinersen)标签,纳入4项研究(NURTURE,EMBRACE,SHINE和CS3A)的长期数据.这些研究着眼于脊髓性肌萎缩症(SMA)的前期. ...

腺相关病毒(AAV)是基因疗法中最常用的一种载体,为许多单基因疾病带来了改变治疗现状的方法,甚至还带来了治愈疾病的希望.目前,获FDA批准上市的两款基因疗法均以AAV为载体. 1月25日,发表在N ...

@Dr.博(ID:bestboyalife) 本文作者:Dr.韦癌症是世界范围内公共卫生面临的重大问题. 随着科技的进步,癌症的诊断及治疗进展迅速,但目前的治疗效果仍然十分有限. 6月14日发布的& ...

CRISPR是强大的基因编辑工具 CRISPR,是生命进化历史上,细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器,全称是:Clustered regularly interspaced short palindro ...

癌症的基因疗法遇到大麻烦