重磅！FDA加速批准AMG510上市，KRAS-“不可成药”靶点的逆袭之路 / 开普饭

BRAF基因负责编码一个传递细胞信号的RAF激酶蛋白,该蛋白属于RAS-RAF-MEK-ERK信号通路(即MAPK/ERK通路)的一部分.BRAF位于RAS基因的下游,在调节MAPK/ERK信号通路中 ...

之前关于靶向RAS,请参考推送:将军三箭定天山不克RAS誓不还近期基因泰克的Shiva Malek及合作伙伴在Nature Reviews Drug Discovery发表了题为<RAS- ...

编译:思越,编辑:夏甘草.江舜尧. 原创微文,欢迎转发转载. 导读 RAS基因是最常见的人类致癌突变基因之一,KRAS亚型发生的突变率最高.然而,从最初发现至今的30多年里,还没有一款直接针对KRAS ...

作者大乘抗EGFR抗体(如西妥昔单抗/帕尼单抗)已被批准用于KRAS/NRAS/BRAF野生型的不可切除左半结直肠癌的治疗.对于KRAS野生型患者,在标准一线化疗基础上加用爱必妥不仅能够显著提高缓 ...

抑癌基因(tumor suppressor genes),或俗称抗癌基因,是一类在正常细胞内表达并可抑制细胞生长,具有潜在抑癌作用的基因.抑癌基因在控制细胞生长.增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作 ...

2021年5月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗Rybrevant上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变(EGFR20ins) ...

2021年5月29日,美FDA已加速批准Truseltiq用于治疗先前接受过治疗.携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者. 胆管癌是一种相对少见的恶性疾病,手术提供了唯一的治愈 ...

5月28日,安进宣布,FDA已加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL ...

2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准LUMAKRAS(Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者至少接受过一种前期全身性治疗.这 ...

2021年4月23日,美国FDA宣布已加速批准葛兰素史克(GSK)抗PD-1疗法Jemperli(Dostarlimab-gxly,前称TSR-042),作为一种单药疗法,用于治疗接受含铂化疗期间或之 ...

2021年6月7日,美国FDA宣布,加速批准渤健(Biogen)公司开发的阿尔茨海默症(AD)单克隆抗体疗法Aduhelm(aducanumab)上市.这是FDA自2003年以来,首次批准治疗AD的新 ...

2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了渤健的靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗体Aduhelm(aducanumab),用于治疗阿尔茨海默氏症(AD).Aduhelm通过加速审批程序获得批准 ...

2021年8月18日,葛兰素史克(GSK)公司宣布,美国FDA已经加速批准该公司开发的PD-1抗体Jemperli(Dostarlimab-gxly,前称TSR-042)扩展适应症,用于治疗携带错配修 ...

2021年9月16日,武田(Takeda)公司宣布,美FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity(mobocertinib)上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非 ...

重磅！FDA加速批准AMG510上市，KRAS-“不可成药”靶点的逆袭之路