早期肾癌(RCC)重磅进展！Keytruda(可瑞达)术后辅助治疗：将复发/死亡风险显著降低32%，将成临床新标准! / 开普饭

2021年01月,美FDA受理Opdivo(欧狄沃,nivolumab,纳武利尤单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),该sBLA寻求批准Opdivo,用于辅助治疗接受了新辅助放化疗(CRT)和 ...

在10月10日的ESMO 2016大会上,Pfizer报道了以无病生存期(DFS)为主要治疗终点的高风险肾细胞癌(RCC)术后使用舒尼替尼辅助治疗的III期S-TRAC研究的结果. S-TRAC研究入 ...

晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的主要疗法仍然是靶向药物,多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI).众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症--因此复发不可避免 ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,纳武利尤单抗)的II类变更申请:将Opdivo作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受手术切除的高危肌肉浸润性尿路上皮 ...

肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一,是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,又称肾腺癌,占肾恶性肿瘤的80%-90%. ATLAS试验,评估了阿昔替尼辅助治疗vs ...

Acceleron公司6月13日宣布终止dalantercept的开发,因为根据 II期DART研究的一线结果,在晚期肾细胞癌患者中,dalantercep+阿西替尼相(n=58)比安慰剂+阿西替尼( ...

美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)将于2019年1月17-19日在美国旧金山召开,今年大会主题为"多学科治疗,个体化治疗,最理想的结果".这是2019年第一场全球性 ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

2021年04月,抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)作为单药疗法用于术后辅助治疗肾细胞癌(RCC)患者的试验达到了无病生存期(DFS)主要终点. 该研究共入组了950例患者,这些患 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,默沙东(MSD)公司宣布,其重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为辅助疗法,在治疗早期肾细胞癌(RCC)患者的3期临床试验KEYNOTE-564中获得积极结果.在中位随 ...

早期肾癌(RCC)重磅进展！Keytruda(可瑞达)术后辅助治疗：将复发/死亡风险显著降低32%，将成临床新标准!