慢性咳嗽新药！默沙东口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant在美国进入审查：显著降低咳嗽频率! / 开普饭

笑对人生照亮黑暗 Opdivo是PD-1抑制剂,美国FDA批准其用于治疗晚期黑色素瘤.肾细胞癌(RCC).非小细胞肺癌(NSCLC)和其他恶性肿瘤患者. 商品名:Opdivo(欧狄沃) 通用名:N ...

9月9日,拜耳BAY 1817080片在中国获批临床,适用于治疗难治性和/或原因不明的慢性咳嗽(RUCC). 慢性咳嗽(咳嗽时间持续8周以上)在全球成人中的发病率大约10%.目前尚未有新药获批治疗慢性 ...

10月8日,中国生物制药发布企业公告称,其公司自主研发的创新药「TCR1672」已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交试验用新药(IND)申请并获得受理. 据公告消息,TCR1672为二代高选择性的 ...

2020年,尽管新冠肺炎全球肆虐,但是FDA.NMPA等监管机构批准新药的节奏并未因此放缓.与此同时,也有一些重磅临床研究结果公布,为一些疾病治疗手段的进步带来了希望的曙光.至此年末岁首,我们再回顾一 ...

根据 1b 期 AROHIF21001的数据,研究性 RNA 干扰 (RNAi) 疗法 ARO-HIF2 在曾经接受过大量治疗的晚期透明细胞肾细胞癌 (RCC) 患者中显示出令人鼓舞的活性和良好的耐受 ...

2021年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理atogepant的新药申请(NDA),用于达到发作性偏头痛(EM)标准的成人患 ...

来源:本站原创 2021-09-07 03:32 与安慰剂相比,eliapixant(75mg,每日2次)将24小时咳嗽次数在统计学上显著减少27%. 难治性慢性咳嗽(图片来源:healio.com) ...

2021年04月18日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截止2021年04月18日00时,全球累计确诊超过1 ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembrol ...

来源:本站原创 2021-07-07 03:34 皮肤鳞状细胞(cSCC,图片来源:dovemed.com)2021年07月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近 ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:47Keytruda适用于治疗:不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者. 膀胱癌(图片来源-medscape.com)2021年09月 ...

2021年03月29日/生物谷BIOON/--Myovant Sciences是一家专注于重新定义女性和男性护理的医疗保健公司.近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理了relugolix治疗 ...

来源:本站原创 2021-08-17 02:18治疗36周后,sparsentan组蛋白尿降低幅度是厄贝沙坦组3倍以上(49.8% vs 15.1%:p<0.0001). 肾脏(图片来源:the ...

I来源:本站原创 2021-09-08 04:00在治疗IgA肾病(IgAN)和局灶节段性肾小球硬化(FSGS)方面,sparsentan有潜力成为监管批准的第一种疗法. 肾脏(图片来源:thehea ...

慢性咳嗽新药！默沙东口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant在美国进入审查：显著降低咳嗽频率!