利用CRISPR基因编辑技术建立肿瘤动物模型 / 开普饭

2020年全球癌症数据显示,中国新发癌症人数和癌症死亡人数均位居全球第一,其中位居中国癌症死亡病例数前十的癌种如图1所示,给国家和家庭都带来了沉重的经济负担和精神压力,癌症的发现.治疗以及5年生存率的 ...

近日,国外两位女性科学家发现了基因技术中的超级工具--CRISPR/Cas9基因剪刀,一举获得2020年诺贝尔化学奖,基因编辑技术再次走入人们视线. 基因编辑技术是通过精确识别靶细胞DNA片段中靶点的 ...

一篇发表在美国国家科学院院刊 (PNAS) 上.由加州大学圣巴巴拉分校机械工程教授兼校园生物工程研究所所长 Beth Pruitt 合着的论文描述了一项复杂的长期研究的结果. 包括斯坦福大学.华盛顿大 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载目前,在全世界范围内仍缺乏根治艾滋病感染的有效药物.现阶段,我们只能最大限度的.持久的降低病毒载量:获得免疫功能重建和维持免疫功能:提高生活质量 ...

2017年8月和10月相继在美国上市的Kymriah和Yescarta是CAR-T细胞治疗领域颇具代表性的两款产品.但它们在使用过程中均存在一定局限:必须采用病毒载体作为基因编辑系统的传导中介,对人源 ...

剪切.复制.粘贴,生命的真相可能就是这么的朴实无华. 刚刚过去的2020年的诺贝尔奖化学奖颁给了发现基因编辑技术的两位女性科学家先驱--加州大学伯克利分校教授詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doud ...

什么是点突变?点突变是指在某种情况下基因产生了一个核苷酸碱基突变.点突变可以根据突变的位置和功能进行分类: 根据突变的位置进行分类: 1. 编码区域 a. 沉默突变:尽管序列发生了变化,这种突变通常会 ...

基因编辑技术CRISPR有了升级版可在不改变DNA序列情况下开关基因科技日报北京4月11日电 (实习记者张佳欣)<细胞>杂志9日在线发表的一篇论文表示,美国怀特黑德研究所乔纳森·魏斯曼等人 ...

CRISPR基因编辑技术是继TALEN.ZFN技术之后的重大突破,通过gRNA指导核酸酶(如Cas9)对目的基因进行特定编辑.CRISPR-Cas9系统的基因编辑效率高,操作简便,可设计性丰富,基于g ...

构建CRISPR基因编辑细胞稳转株是当今研究基因和细胞功能关系的流行工具.通过gRNA引导Cas9靶向靶细胞基因组特定序列的CRISPR基因编辑,如基因敲除.敲入和定点突变,可以从DNA水平修饰靶细胞 ...

编者按 2020年2月22日,美国冷泉港实验室 (CSHL) David Jackson研究组在Nature Plants发表了题为Enhancing grain-yield-related trai ...

利用CRISPR基因编辑技术建立肿瘤动物模型