CRISPR基因编辑-AAV技术原理 / 开普饭

VLP可以递送CRISPR/Cas9 mRNA, 实现安全和高效的体内基因编辑.值得一提的是,该技术是我国首个完全自主开发的原创型基因治疗载体,体现了我国在基因治疗领域的科技进步. 自最早的基因编辑工 ...

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)也就是我们常说的艾滋病,是由艾滋病病毒(HIV)引起的一种危险性极高的传染病.HIV 会攻击.损伤人体的免疫系统,最终人体会易感或并发多种疾病,死亡率极高. 根据联合国 ...

基因治疗经历30年的挫折后,目前正在迅速发展,成为治疗人类各种遗传性和获得性疾病的关键组成部分.基因治疗遗传性免疫系统疾病.血友病.眼睛和神经退行性疾病,给人类带来了很大的希望. 1月12日,< ...

脱靶效应是阻碍基因编辑技术CRISPR应用的主要障碍之一.如果未能精准编辑目标基因,该技术可能会诱导包括易位在内的染色体重排,从而导致疾病.尽管已有一些技术可用于分析细胞中被脱靶效应影响的DNA,但这 ...

"未来 10-20 年,如果能够有这样一家企业出现,不管是辉大也好,还是其他公司也好,能够利用基因编辑技术解决中国老百姓的健康问题,这将会大大影响我国的科研自信和文化自信,就像华为一样.&q ...

构建CRISPR基因编辑细胞稳转株是当今研究基因和细胞功能关系的流行工具.通过gRNA引导Cas9靶向靶细胞基因组特定序列的CRISPR基因编辑,如基因敲除.敲入和定点突变,可以从DNA水平修饰靶细胞 ...

肿瘤细胞基因组测序已揭示成千上万癌症相关突变.培育携带遗传缺陷的小鼠品系是揭示癌症相关突变作用的一种方法.然而,传统的培育方法主要依赖于转基因或同源重组的胚胎干细胞(ES).在野生型囊胚注射转基因ES ...

一篇发表在美国国家科学院院刊 (PNAS) 上.由加州大学圣巴巴拉分校机械工程教授兼校园生物工程研究所所长 Beth Pruitt 合着的论文描述了一项复杂的长期研究的结果. 包括斯坦福大学.华盛顿大 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载目前,在全世界范围内仍缺乏根治艾滋病感染的有效药物.现阶段,我们只能最大限度的.持久的降低病毒载量:获得免疫功能重建和维持免疫功能:提高生活质量 ...

CRISPR Cas9简介及原理 CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA.细菌通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到 CR ...

剪切.复制.粘贴,生命的真相可能就是这么的朴实无华. 刚刚过去的2020年的诺贝尔奖化学奖颁给了发现基因编辑技术的两位女性科学家先驱--加州大学伯克利分校教授詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doud ...

基因过表达是指将一目标基因克隆到一个携带有强启动子和抗性筛选标记等元件的载体上,然后导入植物体内,这样宿主细胞会获得较高量的目标mRNA转录水平和蛋白表达水平,从而通过表型等分析可以研究该基因的功能. ...

这是一篇针对实验室萌新写的关于CRISPR-Cas9技术的详细介绍,对于实验室老手也建议收藏转发给师弟师妹,这样省心省力,又能节省大量讲解时间,这不香么? 原核生物的"免疫系统" ...

2020 年 5 月 11 日,CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRT ...

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