CRISPR基因编辑技术获诺奖，人类的福音还是灾难？ / 开普饭

CRISPR Cas9基因编辑技术( Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 是最新出现的一种由gRNA介导Cas9蛋白核 ...

2017年8月和10月相继在美国上市的Kymriah和Yescarta是CAR-T细胞治疗领域颇具代表性的两款产品.但它们在使用过程中均存在一定局限:必须采用病毒载体作为基因编辑系统的传导中介,对人源 ...

作者:佰思科学 |沈东旭邱亚明癌症是人类健康的头号杀手.在很多国家,包括中国,癌症已经成为第一位的死亡原因.中国每年癌症发病人数和死亡人数都在上升.2018年,中国新发癌症256.6万例,死亡26 ...

2020 年 5 月 11 日,CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRT ...

肿瘤细胞基因组测序已揭示成千上万癌症相关突变.培育携带遗传缺陷的小鼠品系是揭示癌症相关突变作用的一种方法.然而,传统的培育方法主要依赖于转基因或同源重组的胚胎干细胞(ES).在野生型囊胚注射转基因ES ...

一篇发表在美国国家科学院院刊 (PNAS) 上.由加州大学圣巴巴拉分校机械工程教授兼校园生物工程研究所所长 Beth Pruitt 合着的论文描述了一项复杂的长期研究的结果. 包括斯坦福大学.华盛顿大 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载目前,在全世界范围内仍缺乏根治艾滋病感染的有效药物.现阶段,我们只能最大限度的.持久的降低病毒载量:获得免疫功能重建和维持免疫功能:提高生活质量 ...

大家好,这里是<草帽说世界>,我是草帽哥,今天文章按时更新了. 小伙伴们不知道有没有了解过在第二次世界大战期间,纳粹德国的种族极端分子做了一项非常可怕的研究.他们把当时最优秀的男人和女人集 ...

基因编辑技术CRISPR有了升级版可在不改变DNA序列情况下开关基因科技日报北京4月11日电 (实习记者张佳欣)<细胞>杂志9日在线发表的一篇论文表示,美国怀特黑德研究所乔纳森·魏斯曼等人 ...

CRISPR基因编辑技术是继TALEN.ZFN技术之后的重大突破,通过gRNA指导核酸酶(如Cas9)对目的基因进行特定编辑.CRISPR-Cas9系统的基因编辑效率高,操作简便,可设计性丰富,基于g ...

◎科技日报记者刘霞美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期<新英格兰医学杂志>上撰文称,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(AT ...

CRISPR基因编辑疗法对人类疗效首次证明是否长期安全效果仍有待观察科技日报北京6月28日电 (记者刘霞)美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期 ...

CRISPR基因编辑技术获诺奖，人类的福音还是灾难？