FDA批准首个狼疮肾炎口服新药
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美国食品药品监督管理局批准葛兰素史克倍力腾作为美国首款用于活动性狼疮性肾炎成人患者的药物
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狼疮病友无可回避的问题-肾损害
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狼疮性肾炎(LN)新药!葛兰素史克Benlysta(倍力腾,贝利尤单抗)获欧盟批准,已在中国上市!
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【近期全球医药资讯汇总】2021.02.07
掌握全球医药资讯,获取更多治疗希望. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 肺癌患者迎来新靶向药,过半脑转缓解! 近日,美国FDA加速批准了Tepotinib治疗MET外显子14跳跃突变的转 ...
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首个狼疮性肾炎(LN)口服药物!新型同类最佳钙调神经磷酸酶抑制剂Lupkynis获得美国FDA批准!
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全球首个SLE生物制剂「贝利尤单抗」,狼疮患者都能用吗?
系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫性炎症为突出表现,累及多系统.多器官的弥漫性结缔组织病. 目前SLE的治疗仍以激素.羟氯喹.免疫抑制剂作为主要手段. 虽然有多种生物制剂已经尝试用于SLE的治疗,但 ...
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首个狼疮性肾炎药物!葛兰素史克Benlysta(贝利尤单抗)获欧盟CHMP推荐批准,已在美国获批!
2021年03月28日/生物谷BIOON/--葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Benlysta(中文商品名:倍力腾, ...
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速递 | FDA批准首款口服狼疮性肾炎创新疗法
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狼疮肾炎诊治新进展
系统性红斑狼疮(SLE)是累及全身多系统的自身免疫性疾病,40%~60%的SLE患者起病即有狼疮肾炎(LN),我国近半数SLE患者并发LN.LN是我国最常见的继发性免疫肾小球疾病,复发率高达33%~4 ...
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狼疮肾炎,迈向疗效更优、安全性更佳
流行病学研究显示,狼疮肾炎(LN)在亚洲人.非裔美国人和西班牙人群中是高发的.在系统性红斑狼疮(SLE)诊断时,已有近35%的患者出现了肾炎的临床表现.超过半数的SLE患者会在疾病前10年内出现肾病进 ...