美国食品药品监督管理局批准葛兰素史克倍力腾作为美国首款用于活动性狼疮性肾炎成人患者的药物
相关推荐
-
Lupkynis(voclosporin)获批治疗狼疮性肾炎,中国有类似药物吗?
2021年06月,欧洲药品管理局(EMA)提交了voclosporin的营销授权申请(MAA),该药是一款口服钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI),用于治疗狼疮性肾炎(LN). 2021年1月,voclos ...
-
2020肾脏病学进展系列——狼疮性肾炎研究进展
狼疮性肾炎研究进展 2019-2020年期间全球先后颁布了5项关于SLE或LN的临床指南,它们依次为:2019年SLE管理的欧洲抗风湿病联盟(EULAR)指南.2019年中国狼疮性肾炎诊断和治疗指南. ...
-
与狼共舞,话狼疮
风湿中心在4月11日晚8:00-9:40邀请了上海交通大学医学院附属仁济医院扶琼教授在线为广大患者做了"与狼共舞,话狼疮"的讲座,现在视频回放供大家学习. 狼疮性肾炎(LN)是指系 ...
-
速递 | FDA批准首款口服狼疮性肾炎创新疗法
▎药明康德内容团队编辑 Aurinia Pharmaceuticals公司日前宣布,美国FDA已批准Lupkynistm(voclosporin)上市,与背景免疫抑制疗法联用,治疗活动性狼疮性肾炎(L ...
-
AJKD 2020 年核心课程:狼疮性肾炎临床及病理诊断
系统性红斑狼疮是一种多系统自身免疫性疾病,通常会影响肾脏.狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮最常见的肾脏损伤原因,也是发病和死亡的主要危险因素. LN 的病理生理是异质的.遗传和环境因素可能导致这种异 ...
-
独家翻译|美国食品药品监督管理局肝病学与营养学部关于非酒精性脂肪性肝炎的新视点
翻译:佟小非 校对:孙亚朦,尤红 首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心 作为美国食品药品监督管理局(FDA)药品中心大规模重组的一部分,药物评估和研究中心(CDER)办公室(原胃肠病学与出生错误产品部 ...
-
安徽省食品药品监督管理局关于加强中药饮片销售票据可追溯性管理的通知
各市食品药品监督管理局,广德.宿松县食品药品监督管理局: 2015年,省局在对中药饮片生产企业飞行检查时发现,多家企业的增值税专用发票所附"销售货物或者提供应税劳务清单"上的中药饮 ...
-
北京市食品药品监督管理局法制处冀玮:恪尽职守,求真务实
冀玮 冀玮同志现任北京市食品药品法制处处长.多年来,该同志时时处处以党员的标准严格要求自己,在工作岗位上始终严谨求实,勤奋刻苦,兢兢业业,恪尽职守,无私奉献,以饱满的工作热情.扎实的工作作风.优异的工 ...
-
或在年底获美国食品药品监管局批准,建议埋伏这只医疗科技股
免责声明:本文仅为财经资讯信息,仅供参考,不产生任何交易建议,AFN平台不承担任何交易损失,股市有风险,入市需谨慎! 前言 澳大利亚股市连续第二天跳水,在全球股市大跌的情况下,市值再次蒸发了490亿澳 ...
-
肺动脉高压(PAH)新药!美国FDA批准强生Uptravi(赛乐西帕)静脉制剂:用于暂时无法口服的患者!
来源:本站原创 2021-07-31 02:03 Uptravi静脉制剂将确保暂时无法口服的患者维持不间断治疗. PAH(图片来源:narayanahealth.org) 2021年07月30日讯 / ...
-
白血病(AML)新药!欧盟CHMP推荐批准Onureg:首个用于首次缓解的AML患者的一线口服维持疗法!
2021年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300m ...
-
马云爸爸力荐的全球首款互联网家轿!荣威i6前景如何?
自从荣威RX5成为网红爆款以来,荣威品牌的影响力便再次得到井喷式的发展.不知不觉,荣威已走过十年的征程.对于年轻的中国汽车工业历史来说,十年并不是一个短暂的时期,对于上汽荣威品牌来说,这是" ...
-
狼疮性肾炎(LN)新药!葛兰素史克Benlysta(倍力腾,贝利尤单抗)获欧盟批准,已在中国上市!
2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Benlysta(中文商品名:倍力腾,通用名:belimumab,贝利尤单抗)静脉制剂和皮下制 ...
-
PD-(L)1领域,葛兰素史克(GSK)闪亮登场!美国FDA批准Jemperli:首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法!
PD-(L)1领域,葛兰素史克(GSK)闪亮登场!美国FDA批准Jemperli:首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法! 来源:本站原创 2021-04-23 03:26 2021年04月23日讯 /生 ...