【近期全球医药资讯汇总】2021.02.07 / 开普饭

212.5万美元一次!史上最贵的治疗方案通过监管审批! 这款由著名跨国医药企业诺华推出的基因疗法名为Zolgensma,用于治疗2岁以下的脊髓性肌肉萎缩症患者,定价212.5万美元,折合人民币1500 ...

2020年5月7日,诺华(Novartis)公司宣布,美国FDA批准其MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)上市,治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

在2021年第一季度,FDA批准了 14 款新药.这一总数超过了去年同期12项批准记录,远远超过了2019年第一季度的7项批准. 肿瘤产品仍占据主导地位,获5项批准从上表可以看出,肿瘤产品继续占据主 ...

今日,美国FDA批准罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司研发的Tecentriq (atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂构成的组合疗法(ABCP),作为一线疗法治疗 ...

分子靶向疗法表明在美国临床肿瘤学会虚拟科学计划的Ⅲ期随机临床试验中,由生物标志物引发的肺癌.结直肠癌和卵巢癌患者的试验结果不断变化.专家表示,数据源于3项重要研究,是基因组分析的理论依据. 奥希替尼( ...

2020年8月17日,美国食品药品监督管理局 (FDA)接受了Trilaciclib的新药申请(NDA),用于正在接受化学疗法治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者,并被授予优先审定,<处方药使用者费 ...

越来越多的人猜测,葛兰素史克的首席执行官(CEO)Emma Walmsley正计划花费36亿英镑收购加拿大自身免疫性疾病药物公司Aurinia Pharmaceuticals.虽说昨日GSK驳回了&q ...

▎药明康德内容团队编辑今日,美国FDA官网信息显示,拜耳(Bayer)与默沙东(MSD)联合开发的鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Verquvo(vericiguat)的新药申请(NDA)已经获得批准, ...

据健康时报记者不完全统计,2021年上半年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了近30款新药上市,包括新实体药物.生物制品等,还批准了2款细胞疗法. 从疾病领域来看,2021年上半年FDA批准的新药 ...

近日,FDA宣布批准鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Vericiguat(Verquvo)片剂的新药申请(NDA),用于治疗心衰恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心衰成年患者,降低因心衰住院或使用利 ...

每个月,公众号都会总结过去一个月的肺癌领域新药消息,供觅友们参考学习.过去的2020年,我们见证了许多关键时刻:首个双免疫疗法获批,TMB首次获批生物标志物,首个国产PD-1单抗肺癌适应症获批等等. ...

【近期全球医药资讯汇总】2021.02.07