复星医药贝伐珠单抗生物类似药完成I期临床试验，启动转移性结直肠癌III期临床试验 / 开普饭

作品 | <小护士> 作者 | 巴普柯夫图说医疗史 | 20190609期画中人"小护士"的原型是巴普柯夫的妻子,重伤的水兵战士是画家的学生. 画家巴普柯夫出生于1 ...

继9月4日,国家药监局批准进口肝癌新药,乐伐替尼,Lenvatinib,在中国上市后,中国抗癌界,又有新审批: (抗癌药审批加快) 01)国产贝伐珠单抗类似药获批开展临床试验用于晚期结直肠癌和晚期 ...

在PD-1内卷的争议声中,创新药出海成为方向. 出海是由内而外,依然是一种陆地意识,然而少数创新药企已经更进一步,走得更远. 这可能是一种终极路径,一开始就在海外,天生具有国际化基因,然后商业化向全球 ...

4月22日,复宏汉霖的"斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)"用于经标准治疗失败的.不可切除或转移性高度微卫星不稳定型实体瘤治疗获国家药品监督管理局药品注册申 ...

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 2017年,相较于仿制药申报逐步从低谷回升,国内新药1.1申报正值火热. 根据CDE发布的<201 ...

小编告诉你近期,百时美施贵宝官方报道:FDA接受该药厂提交的opdivo治疗dMMR/MSI-H的结直肠癌的更新的试验结果文件,以扩展opdivo在结直肠癌应用的新适应症. 事实上,PD-1抗体已经 ...

2021年01月,美国FDA了受理BAT1706(贝伐珠单抗)注射液的生物制品上市许可申请(BLA).申请的适应症包括转移性结直肠癌.非鳞状非小细胞肺癌.复发胶质母细胞瘤.转移性肾细胞癌以及持续性.复 ...

2021年06月,达伯舒®(Tyvyt®,sintilimab,信迪利单抗注射液)联合抗VEGF人源化单抗达攸同®(bevacizumab,贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的结果已发表. 202 ...

9月4日,东曜药业发布公告宣布国家药品监督管理局已正式受理贝伐珠单抗生物类似药TAB008(商品名:朴欣汀®,英文名:Pusintin)的上市申请.TAB008是东曜药业完全自主开发项目中第一个提交上 ...

来源:本站原创 2020-12-29 01:31 2020年12月28日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布,其自主开发的重组抗VEGF人源化单克 ...

ASCO大会期间,新药新研究新数据层出不穷.与此同时,国内外也有令人振奋的消息传来,肝胆领域各有突破:6月10日,诺诚健华宣布,其自主研发的高选择性泛FGFR抑制剂gunagratinib(ICP-1 ...

2014年11月14日,美国FDA批准贝伐珠单抗联合紫杉醇.拓扑替康或聚乙二醇化脂质体阿霉素用于铂类耐药复发性上皮性卵巢.输卵管.原发性腹膜癌患者的治疗. 2016年12月8日,美国FDA批准贝伐珠单 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年ASCO年会上公布了一项关于转移性肾细胞癌的临床数据,评估O药单用或O药联合Y药或O药联合贝伐珠单抗用于转移性肾癌患者术前辅助治疗的安全性与有效性. 临床数据试验共入 ...

// 导语: /// 2020年ESMO会议已于9月19以线上形式召开,就目前公布的研究来说,肝胆领域披露数据较少,但也不是没有可取之处.此次,肝癌无论是局部治疗还是系统治疗都有新数据公布,同时,K ...

上周,恒瑞医药.绿叶制药的贝伐珠单抗注射液的上市申请先后获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,生物类似药再次引起热议,也为国内该市场的竞争增添了不少火药味. 生物类似药是指在质量.安全性和有效性方面 ...

复星医药贝伐珠单抗生物类似药完成I期临床试验，启动转移性结直肠癌III期临床试验