中国生物类似药市场竞争一触即发！一周两款国产贝伐珠单抗报产 / 开普饭

来源:本站原创 2020-12-29 01:31 2020年12月28日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布,其自主开发的重组抗VEGF人源化单克 ...

11月20日,齐鲁制药贝伐珠单抗上市申请(CXSS1800017)进入"在审批"阶段,意味着该药很有希望在几天后正式获批,成为首个获批的Avastin生物类似药. 贝伐珠单抗是一种 ...

9月9日,复宏汉霖提交的贝伐珠单抗注射液上市申请获得CDE受理,这是国内第8家提交贝伐珠单抗生物类似药的企业,也是继东曜药业之后国内第2家按照新注册分类法规3.3类提交该药上市申请的厂家. 从当前市场 ...

2021年01月,美国FDA了受理BAT1706(贝伐珠单抗)注射液的生物制品上市许可申请(BLA).申请的适应症包括转移性结直肠癌.非鳞状非小细胞肺癌.复发胶质母细胞瘤.转移性肾细胞癌以及持续性.复 ...

2021年1月12日,NMPA 官网显示,复星医药旗下复星凯特CAR-T产品"阿基仑赛注射液"的上市申请(受理号:CXSS2000006)进入行政审批阶段,预计将在近日获批. 这意 ...

9月4日,东曜药业发布公告宣布国家药品监督管理局已正式受理贝伐珠单抗生物类似药TAB008(商品名:朴欣汀®,英文名:Pusintin)的上市申请.TAB008是东曜药业完全自主开发项目中第一个提交上 ...

2021年5月7日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液(博优诺®)正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗晚期.转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌.博优诺® ...

2021年06月,达伯舒®(Tyvyt®,sintilimab,信迪利单抗注射液)联合抗VEGF人源化单抗达攸同®(bevacizumab,贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的结果已发表. 202 ...

10月26日,罗氏在中国提交的阿替利珠单抗(Tecentriq)第2项适应症上市申请进入"在审批"阶段,有望于近期正式获批,用于联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切 ...

4月15日,恒瑞医药提交的贝伐珠单抗生物类似药上市申请获得CDE受理,这是国内第3家提交该药上市申请的公司.目前,齐鲁制药贝伐珠单抗生物类似药已获批上市,信达生物正处于"在审评"阶 ...

2月7日,罗氏公布了Tecentriq+贝伐珠单抗 VS 索拉非尼一线治疗肝细胞癌(HCC)患者的IMbrave 150研究的中国队列数据. IMbrave 150研究采用全球多中心.开放标签设计,5 ...

中国生物类似药市场竞争一触即发！一周两款国产贝伐珠单抗报产