FDA批准新的利妥昔单抗生物仿制药用于治疗NHL、CLL和其他血液恶性肿瘤 / 开普饭

2021年05月13日讯 /生物谷BIOON/ --Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注于将当今细胞和基因治疗方面的的医学突破转化为对血液癌症.实体瘤.罕见基因疾病的潜在治愈.近日 ...

因为上周会议期间在忙一些琐事,所以没有及时更新,今天做一个简单的回顾 1 DLBCL的维持治疗依旧充满挑战 2 Lenalidomide/R-CHOP能否用于一线治疗DLBCL仍旧是个谜 3 关注Ac ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 恶性淋巴瘤是我国最常见的十大肿瘤之一,据<中国肿瘤登记年报>公布的数据,2003 年至2013 年,恶性淋巴瘤的发病率约为5/10万:昔 ...

作为全球抗肿瘤领域的领导者,罗氏在淋巴瘤治疗领域历经了超过二十年的潜心耕耘,是淋巴瘤防治事业发展的见证者和推动者.6月3日,罗氏就宣布了旗下新一代CD20单抗佳罗华Gazyva(奥妥珠单抗)获得中国N ...

2021年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD19 CAR-T细胞疗法Y ...

2021年7月27日,默沙东(MSD)宣布,美FDA已批准其抗PD-1抗体疗法Keytruda联合化疗作为新辅助治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续作为单药辅助治疗. 推荐话题: T ...

[本文数据来源于FDA官网于2019年8月2日发表的<FDA批准罕见关节肿瘤新疗法>,原文请见文末链接.] 导语近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Turalio(pexidar ...

生物类似药企业Coherus 11月3日宣布,FDA审查通过了其生物类似药Udenyca(pegfilgrastim-cbqv,研发代码CHS-1701)的上市申请.这是继今年6月迈兰(Mylan)旗 ...

FDA批准纳武单抗(nivolumab,Opdivo)联合某些类型的化疗用于晚期或转移性胃癌.胃食管交界处癌和食管腺癌患者的一线治疗.纳武单抗于Orbis计划中获批,是首个被批准用于一线治疗晚期或转移 ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --联合治疗公司(United Therapeutics)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tyvaso(treprostinil,曲前列尼 ...

来源:本站原创 2021-03-31 22:13 2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Vyxeos(daunorubici ...

派姆单抗 FDA已批准派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)联合铂类和氟嘧啶(fluoropyrimidine)类化疗治疗转移性或局部晚期食管癌或胃食管癌(GEJ)患者,这些患者不符 ...

FDA已批准TheraSphere Y-90玻璃微球用于治疗不可切除性肝细胞癌(HCC),该技术的开发商波士顿科学公司(Boston Scientific Corporation)宣布. 概述 ...

FDA批准新的利妥昔单抗生物仿制药用于治疗NHL、CLL和其他血液恶性肿瘤