FDA批准新疗法，治疗罕见关节肿瘤 / 开普饭

来源:北京大学第三医院放射科

睾丸微小结石症通常由放射及超声检查偶然发现并得以诊断.超声检查有典型的特征:多发的大小在1-3mm的高回声光点,很容易与睾丸组织区分.首例报告发表于1970年,显示为一个健康4岁男孩的X线平片:在19 ...

2019年8月2日,美国FDA宣布批准日本药企第一三共公司开发的靶向药Turalio (pexidartinib)上市,用于治疗身体机能严重受限且无法通过手术改善病情的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成 ...

2019年第3季度,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了14个新药,同比下降33.33%.这些新药包括新药申请NDA中的新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA). 表1:2019年第3季 ...

4月18日,FDA批准了单克隆抗体药物Burosumab(商品名Crysvita)的上市申请,用于治疗1岁及以上儿童和成年人的X-连锁低磷性佝偻病(XLH).在此之前,Burosumab已经于今年2月 ...

10 月 23 日,总部位于圣地亚哥的 Retrophin 公司宣布,将以 9000 万美元的现金预付收购 Orphan Technologies(下称"Orphan").根据 O ...

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --Scynexis是一家专注于开发创新疗法用于克服和预防难治性和耐药性感染的生物技术公司.近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准新型广 ...

2021年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD19 CAR-T细胞疗法Y ...

新药获批安进公司(Amgen)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准利妥昔单抗(rituximab,Rituxan)生物仿制药rituximab-arrx(Riabni)用于治疗非霍奇金淋巴瘤( ...

FDA宣布,FDA已经批准relugolix(Orgovyx)成为治疗成人晚期前列腺癌的第一种口服激素疗法. 试验情况在随机.开放标签.3期HERO试验(NCT03085095)中,对晚期前 ...

2020年10月5日,美国食品药品监督管理局 (FDA)授予IMGN632突破性治疗的称号,用于治疗复发或难治性母细胞浆样树突状细胞瘤(BPDCN). ImmunoGen的总裁兼首席执行官马克·恩耶迪 ...

2020年5月20日,阿斯利康与默沙东今日联合宣布,利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

本文首发自博雅干细胞作者:Dr韦专家审核:江苏大学附属医院李晶教授根据外媒报道,FDA批准了一项针对帕金森病的双盲.安慰剂对照II期临床试验,目的是评估多次静脉注射自体脂肪来源间充质干细胞治 ...

FDA批准新疗法，治疗罕见关节肿瘤